Рубрика: Новости компаний

**Vopak Terquimsa завершила продажу терминала в Барселоне в рамках стратегической оптимизации активов**

**Резюме:** 8 сентября 2025 года совместное предприятие Vopak Terquimsa, на 50% принадлежащее нидерландской Royal Vopak, объявило о продаже своего терминала в Барселоне компании Tradebe Port Services. Объект, специализирующийся на хранении нефтепродуктов, химических веществ и растительных масел, был признан менее стратегически значимым для дальнейшего развития группы Vopak. Сделка приведет к фиксации исключительного дохода в отчетности за третий квартал 2025 года, однако не окажет существенного влияния на финансовые прогнозы компании на год.

**Детали сделки и стратегический контекст**
Совместное предприятие Vopak Terquimsa, созданное при долевом участии Royal Vopak (50%), реализовало актив, расположенный в порту Барселоны. Покупателем выступила компания Tradebe Port Services, что свидетельствует о продолжении консолидации на рынке складской логистики Испании. Терминал, чья операционная деятельность сфокусирована на хранении нефтепродуктов, химикатов и растительных масел, был оценен как актив с пониженной стратегической привлекательностью в долгосрочной перспективе. При этом Vopak сохраняет 50% долю в другом объекте — Vopak Terquimsa Tarragona, который интегрирован в промышленный кластер Таррагоны и остается в фокусе операционной деятельности группы.

**Финансовые аспекты и операционные последствия**
Согласно официальному заявлению, сделка будет отражена в финансовой отчетности Royal Vopak за третий квартал 2025 года в виде исключительного gain. При этом подчеркивается, что impact данного divestment не является material для выполнения годовых прогнозов 2025 года. Это указывает на то, что transaction носит точечный характер и направлена на оптимизацию портфеля, а не на радикальное изменение структуры активов. Деловая активность в регионе продолжается через терминал в Таррагоне, что минимизирует операционные риски и сохраняет присутствие Vopak на ключевом рынке.

**Прогнозы и стратегические перспективы**
Данная transaction соответствует заявленной стратегии Royal Vopak, которая фокусируется на развитии инфраструктуры для энергетического перехода, включая водород, аммиак, CO₂ и низкоуглеродные топлива. Продажа актива в Барселоне позволяет компании перераспределить ресурсы в пользу более перспективных направлений, таких как объекты в промышленных кластерах и хабах, включая Таррагону. Ожидается, что в среднесрочной перспективе Vopak продолжит оптимизацию портфеля, усиливая присутствие в сегментах, связанных с устойчивым развитием и декарбонизацией экономики.

**Faraday Future анонсирует эксклюзивные детали модели FX Super One на мероприятии 919 Futurist Day**

**Резюме:** Сооснователь и генеральный директор Faraday Future (FF) YT Jia представил еженедельный отчет для инвесторов, в котором подтвердил, что эксклюзивные детали интерьера и особенности модели FX Super One будут официально представлены 19 сентября 2025 года в рамках мероприятия 919 Futurist Day & Shareholders’ Day. Это событие направлено на укрепление доверия инвесторов и демонстрацию технологических достижений компании.

**Детали и ключевые данные:** Согласно отчету, опубликованному 7 сентября 2025 года, мероприятие пройдет в Лос-Анджелесе и будет включать презентацию интерьера модели FX Super One, которая позиционируется как флагманский продукт в сегменте высокопроизводительных электромобилей. Компания акцентирует внимание на использовании инновационных материалов, умных систем управления и персонализированного опыта для водителя. Faraday Future, котирующаяся на NASDAQ под тикером FFAI, планирует раскрыть технические спецификации, включая данные о производительности, автономности и интеграции искусственного интеллекта.

**Прогнозы и последствия:** Аналитики ожидают, что данное мероприятие может оказать положительное влияние на капитализацию компании, которая по состоянию на сентябрь 2025 года остается объектом пристального внимания инвесторов из-за высокой конкуренции на рынке электромобилей. Успешная презентация способна укрепить позиции FF в борьбе с такими игроками, как Tesla и Lucid Motors. Однако дальнейшие перспективы будут зависеть от выполнения производственных планов и объемов предзаказов на модель FX Super One в четвертом квартале 2025 года.

**Заключение:** Faraday Future продолжает реализацию стратегии по привлечению инвестиций и продвижению своих продуктов через публичные мероприятия. Реакция рынка на анонс 19 сентября станет ключевым индикатором для оценки будущего компании в условиях растущей конкуренции в индустрии электромобилей.

InnoCare Pharma получает одобрение HSA Сингапура на применение орелабутиниба для терапии рецидивирующей/рефрактерной маргинальной зоны лимфомы

**Резюме:**
Пекинская фармацевтическая компания InnoCare Pharma Limited объявила 21 февраля 2024 года о получении регистрационного одобрения от Управления наук о здоровье Сингапура (Health Sciences Authority, HSA) на препарат HIBRUKA (орелабутиниб). Разрешение распространяется на применение у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной маргинальной зонной лимфомой (R/R MZL). Данное решение позволяет расширить доступ к целевой терапии в регионе Юго-Восточной Азии.

**Детали и ключевые данные**
Орелабутиниб является ингибитором киназы Брутона (BTK), разработанным InnoCare Pharma. Одобрение основано на результатах клинических исследований, включая многоцентровые испытания фазы II. В исследовании участвовали 116 пациентов с R/R MZL, у которых была подтверждена объективная частота ответов (ORR) на уровне 82,1%. Медиана продолжительности ответа (DoR) составила 25,7 месяцев. Препарат демонстрирует селективность в отношении BTK, что снижает риск офф-таргетных эффектов. Ранее, в декабре 2020 года, орелабутиниб был одобрен в Китае для лечения мантийноклеточной лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза.

**Значение и контекст**
Маргинальная зона лимфома составляет approximately 8% всех неходжкинских лимфом. Терапия R/R MZL остается клинической проблемой due to limited options после первой линии лечения. Одобрение в Сингапуре знаменует собой стратегическое расширение присутствия InnoCare на международных рынках. Это также первое разрешение для орелабутиниба за пределами материкового Китая. Решение HSA согласуется с рекомендациями международных клинических практик, включая руководства NCCN и ESMO.

**Прогнозы и последствия**
Ожидается, что коммерческая доступность HIBRUKA в Сингапуре начнется во втором квартале 2024 года. Это создаст прецедент для последующих одобрений в других странах АСЕАН, таких как Малайзия и Таиланд. InnoCare Pharma планирует продолжить взаимодействие с регуляторными органами в регионе для расширения показаний. Одобрение также усиливает конкуренцию на рынке ингибиторов BTK, где присутствуют такие препараты, как ибрутиниб (Janssen) и заанбрутиниб (AstraZeneca).

**Abaxx Exchange и Qingdao International Energy Exchange объявили о намерении изучить стратегическое сотрудничество в сфере торговли физическим СПГ**

**Резюме:**
7 сентября 2025 года Abaxx Exchange, дочерняя структура канадской компании Abaxx Technologies Inc., и китайская Qingdao International Energy Exchange (INE) объявили о начале переговоров по стратегическому сотрудничеству в области торговли физическим сжиженным природным газом (СПГ). Инициатива направлена на интеграцию технологических решений Abaxx с рыночной инфраструктурой INE для создания новых инструментов хеджирования и ценового обнаружения на одном из ключевых энергетических рынков мира.

**Детали сотрудничества и контекст**
Abaxx Exchange, оператор товарной биржи и клиринговой платформы в Сингапуре, специализируется на разработке программного обеспечения для финансовых рынков и инфраструктуры торговли сырьевыми активами. Qingdao International Energy Exchange, основанная в 2015 году, является одной из ведущих платформ Китая для торговли энергоносителями, включая нефть, газ и нефтепродукты. Переговоры направлены на создание совместных продуктов для физического рынка СПГ, который демонстрирует устойчивый рост: по данным Международного энергетического агентства (МЭА), мировой спрос на СПГ к 2025 году достигнет 500 млн тонн в год, при этом Китай является крупнейшим импортером с объёмом 109 млн тонн в 2024 году.

**Ключевые данные и цели**
Стороны намерены сосредоточиться на разработке стандартизированных контрактов, механизмов клиринга и расчетов, а также интеграции данных для повышения прозрачности цен. INE, являющаяся частью Shandong Energy Group, обеспечивает доступ к китайским потребителям, на которых приходится 22% мирового импорта СПГ. Abaxx Technologies Inc., котирующаяся на CBOE под тикером ABXX и на OTCQX под ABXXF, предоставляет технологические решения, включая блокчейн и смарт-контракты, что может усилить кибербезопасность и эффективность сделок. Ожидается, что пилотные торги будут запущены до конца 2026 года.

**Прогнозы и последствия**
Успешная реализация проекта может привести к созданию альтернативного ценового ориентира для азиатского рынка СПГ, снизив зависимость от традиционных benchmarks, таких как JKM и Henry Hub. Это также укрепит позиции Китая в формировании глобальных газовых цен и расширит присутствие Abaxx Technologies в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Аналитики ожидают, что сотрудничество повысит ликвидность рынка и привлечёт новых участников, включая производителей, трейдеров и финансовые институты. Дальнейшие шаги будут зависеть от результатов переговоров и регуляторных одобрений со стороны органов КНР и Сингапура.

Компания ACM Research осуществила первую поставку высокопроизводительной литографической системы Ultra KrF Track ведущему китайскому производителю логических пластин. Это событие, состоявшееся 15 октября 2023 года, знаменует выход нового продукта на рынок полупроводникового оборудования и укрепление позиций ACM Research в сегменте литографии.

Система Ultra KrF Track основана на проприетарной платформенной архитектуре, которая обеспечивает повышенную производительность и точность управления процессами. Аппарат предназначен для литографии с использованием источника света на основе фторида криптона (KrF) и оптимизирован для работы с технологическими нормами 180–55 нм. Ключевые характеристики системы включают производительность до 300 пластин в час, точность нанесения фоторезиста в пределах ±1,5 нм и снижение уровня дефектов на 20% по сравнению с аналогами.

Поставка системы осуществлена в рамках стратегического партнёрства с одним из крупнейших китайских производителей логических интегральных схем, чья доля на внутреннем рынке составляет порядка 18%. Это соглашение усиливает конкуренцию на рынке полупроводникового оборудования Китая, где традиционно доминируют такие компании, как ASML Holdings, Tokyo Electron Limited и Lam Research. Рыночная стоимость контракта оценивается в 35–40 млн долларов США.

Ожидается, что данная поставка укрепит рыночные позиции ACM Research в сегменте оборудования для зрелых технологических процессов и позволит компании увеличить свою долю на китайском рынке литографического оборудования с текущих 5% до 8–10% к концу 2024 года. Это также может способствовать дальнейшей локализации производства полупроводниковых компонентов в КНР в условиях глобальных ограничений на поставки высокотехнологичного оборудования.

Компания Dianthus Therapeutics анонсировала телеконференцию и веб-трансляцию для представления результатов исследования второй фазы MaGic препарата класепрубарт (DNTH103) при генерализованной миастении. Мероприятие запланировано на 8 сентября 2025 года в 8:00 по восточному времени США. Это событие представляет значительный интерес для медицинского и инвестиционного сообщества, учитывая потенциальное влияние препарата на лечение тяжелого аутоиммунного заболевания.

Dianthus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DNTH), клиническая биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке антительных комплемент-таргетных терапевтических средств, официально объявила о проведении телеконференции 8 сентября 2025 года. Цель мероприятия — детальный разбор данных исследования MaGic, которое оценивало эффективность и безопасность класепрубарта у пациентов с генерализованной миастенией. Препарат DNTH103 представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на компонент комплемента C1s, что потенциально позволяет модулировать аутоиммунные процессы.

Генерализованная миастения является редким и тяжелым заболеванием, поражающим нервно-мышечные соединения, с распространенностью approximately 20–50 случаев на 100 000 человек. Текущие методы лечения часто включают иммуносупрессивную терапию, однако многие пациенты остаются рефрактерными к существующим вариантам. Исследование второй фазы MaGic включало около 60 пациентов, рандомизированных в группы класепрубарта и плацебо, с первичными конечными точками, включая изменение балла по шкале MG-ADL и безопасность терапии.

Ожидается, что положительные результаты исследования могут ускорить переход к третьей фазе клинических испытаний и потенциально привести к подаче заявки на регистрацию препарата в FDA к концу 2026 года. Успех класепрубарта также может усилить конкурентные позиции Dianthus Therapeutics на рынке терапии аутоиммунных заболеваний, который, по оценкам, достигнет $150 млрд к 2028 году. Инвесторы и медицинское сообщество ожидают детальных данных по переносимости, эффективности и долгосрочным перспективам применения DNTH103.

Компания Junshi Biosciences сообщает о достижении первичных конечных точек в исследовании III фазы препарата JS005

**Резюме:** 25 марта 2024 года шанхайская фармацевтическая компания Junshi Biosciences (Код на Шанхайской фондовой бирже: 688180; Код на Гонконгской фондовой бирже: 1877) официально объявила, что ее моноклональное антитело JS005 (илемодекимаб), нацеленное на интерлейкин-17А (IL-17A), успешно достигло всех первичных и ключевых вторичных конечных точек в регистрационном клиническом исследовании III фазы по лечению пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.

**Детали исследования и ключевые данные.** Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами было проведено на территории Китая. В исследовании приняли участие 512 пациентов, рандомизированных для получения либо JS005 в двух различных дозировках (160 мг или 240 мг с последующим переходом на 80 мг или 120 мг каждые две недели), либо плацебо. Первичной конечной точкой являлось достижение индекса площади и тяжести псориаза (PASI) на 75% (PASI 75) к 12-й неделе терапии. Согласно пресс-релизу компании, статистически значимое и клинически важное улучшение показателя PASI 75 было продемонстрировано в обеих группах активной терапии по сравнению с плацебо (p < 0,0001). Также были успешно достигнуты все ключевые вторичные конечные точки, включая показатели PASI 90 и PASI 100, а также оценку состояния врача по шкале sPGA (Static Physician’s Global Assessment) 0 или 1.

**Последствия и прогнозы.** Успешное завершение исследования III фазы является критически важным этапом для подачи заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Национальном медицинском продуктовом управлении Китая (NMPA). Ожидается, что Junshi Biosciences подаст заявку во втором квартале 2024 года. Одобрение JS005 позволит компании выйти на растущий рынок терапии псориаза в Китае, который, по оценкам аналитиков из Frost & Sullivan, к 2025 году достигнет объема в 2,1 млрд юаней. Успех JS005 также укрепляет портфель продукции Junshi Biosciences в области иммунологии и подтверждает научно-исследовательский потенциал компании в разработке биологических препаратов.

**Encaleret демонстрирует высокую эффективность в нормализации кальция у пациентов с послеоперационным гипопаратиреозом: результаты II фазы исследования**

**Резюме:** Препарат Encaleret, разрабатываемый для лечения послеоперационного гипопаратиреоза, показал значительные результаты в подтверждающем концепцию исследовании II фазы. В течение 5 дней после начала терапии 80% участников достигли нормализации уровня кальция в крови и суточной моче, в то время как в группе стандартной терапии аналогичный результат отсутствовал.

**Детали исследования и ключевые данные**
Исследование II фазы, посвящённое оценке эффективности Encaleret, продемонстрировало, что препарат обеспечивает независимую от паратиреоидного гормона нормализацию уровня кальция. Согласно полученным данным, 80% пациентов с послеоперационным гипопаратиреозом достигли целевых показателей кальция в крови и суточной моче в течение 5 дней после начала приёма Encaleret. В контрольной группе, получавшей стандартную терапию (кальций и активные метаболиты витамина D), ни один участник (0%) не показал аналогичных результатов на момент начала исследования. Это подтверждает высокую скорость действия препарата и его потенциал в коррекции метаболических нарушений.

**Прогнозы и последствия**
Успешные результаты II фазы исследования позволяют прогнозировать переход к более масштабным клиническим испытаниям III фазы. Encaleret может стать первым препаратом, обеспечивающим патогенетическое лечение послеоперационного гипопаратиреоза, что снизит зависимость пациентов от пожизненной заместительной терапии. Это также открывает возможности для сокращения рисков долгосрочных осложнений, таких как нефрокальциноз и почечная недостаточность, которые часто associated с текущими методами лечения. Дальнейшие исследования будут направлены на подтверждение безопасности, эффективности и оптимальных режимов дозирования препарата.

**Colabor Group заключает соглашения о воздержании от взыскания с ключевыми кредиторами и Investissement Québec**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** 5 сентября 2025 года канадская компания Colabor Group Inc. объявила о заключении соглашений о воздержании от взыскания (forbearance agreements) с консорциумом своих основных кредиторов, включая The Toronto-Dominion Bank, Bank of Montreal, The Bank of Nova Scotia, а также с государственной инвестиционной корпорацией Investissement Québec. Данные меры направлены на временную приостановку действий по взысканию долга и предоставление компании дополнительного времени для решения вопросов рефинансирования и стабилизации финансового положения.

**ДЕТАЛИ СОГЛАШЕНИЯ И КЛЮЧЕВЫЕ УЧАСТНИКИ**
Соглашения были заключены 5 сентября 2025 года. Компания Colabor Group (TSX: GCL) подписала отдельный договор с консорциумом старших кредиторов в лице The Toronto-Dominion Bank, Bank of Montreal и The Bank of Nova Scotia в отношении измененного и пересмотренного старшего обеспеченного кредитного соглашения (Amended and Restated Senior First-Ranking Secured Credit Facility). Параллельно были заключены отдельные соглашения о воздержании с Investissement Québec по субординированным и высоко субординированным кредитным линиям (IQ Credit Facilities). Условия соглашений, включая сроки действия и конкретные обязательства сторон, не были раскрыты в первоначальном анонсе.

**ФИНАНСОВЫЙ КОНТЕКСТ И ПРИЧИНЫ ПОДПИСАНИЯ**
Заключение подобных соглашений указывает на наличие у Colabor Group существенных трудностей с выполнением долговых обязательств. Компания, работающая в секторе дистрибуции пищевых продуктов, в последние кварталы сталкивалась с давлением на маржинальность и ростом затрат. Forbearance agreements являются инструментом, позволяющим избежать немедленного дефолта и начала процедуры взыскания со стороны кредиторов, что могло бы привести к принудительной реструктуризации или банкротству.

**ПОСЛЕДСТВИЯ И ПРОГНОЗЫ**
Данные соглашения предоставляют Colabor Group операционный простор для ведения переговоров о реструктуризации долга или привлечении нового финансирования. Краткосрочным последствием является временная стабилизация ситуации и предотвращение кризиса ликвидности. В среднесрочной перспективе компания будет вынуждена представить кредиторам план финансового оздоровления. Исход переговоров определит долгосрочную траекторию бизнеса: возможны как реструктуризация долга на новых условиях, так и более радикальные сценарии, включая продажу активов или рекапитализацию. Участие государственного Investissement Québec может указывать на стратегическую важность компании для региона Квебек.

Аналитический обзор: Groupe Colabor Inc. заключает соглашения о кредитных каникулах с кредиторами

**Резюме:** 5 сентября 2025 года канадская компания Groupe Colabor Inc. (TSX: GCL), ведущий дистрибьютор пищевой продукции, объявила о заключении соглашений о кредитных каникулах (соглашения о толерантности) с консорциумом основных кредиторов, включая The Toronto-Dominion Bank, Bank of Montreal и The Bank of Nova Scotia, а также отдельного соглашения с государственной инвестиционной корпорацией Investissement Québec. Данные меры направлены на реструктуризацию долгового бремени компании и стабилизацию её финансового положения.

**Детали сделки:** Соглашения охватывают три ключевых кредитных линии компании. С коммерческими банками достигнута договоренность по модифицированной обеспеченной кредитной линии первой очереди (la facilité de crédit modifiée). Отдельно с Investissement Québec (IQ) заключены соглашения по субординированным и высоко субординированным кредитным линиям (les facilités de crédit d’IQ). Юридический статус и условия обслуживания долга перед IQ, как кредитором второго порядка, отличаются от договоренностей с приоритетными кредиторами, что указывает на комплексный подход к реструктуризации.

**Финансовый контекст и последствия:** Заключение данных соглашений позволяет Groupe Colabor Inc. временно приостановить или изменить график платежей по основным долговым обязательствам, предотвратив технический дефолт. Это предоставляет компании операционный простор для реализации плана финансового оздоровления. Для кредиторов, включая государственного агента развития Investissement Québec, это означает сохранение потенциала для восстановления платёжеспособности заёмщика без немедленного списания требований. Ожидается, что в ближайшем квартале компания представит рынку обновлённый стратегический план, детализирующий меры по улучшению денежных потоков и сокращению долговой нагрузки.

**Прогнозы:** Данный шаг является классическим механизмом предотвращения банкротства в условиях кризиса ликвидности. Успех данной операции будет зависеть от способности Groupe Colabor Inc. в краткосрочной перспективе повысить операционную эффективность и прибыльность. Для инвесторов TSX: GCL ключевыми индикаторами будут ежеквартальные отчёты, демонстрирующие рост EBITDA и сокращение чистого долга. Долгосрочные перспективы котировок акций остаются неопределёнными и будут напрямую зависеть от выполнения условий реструктуризации.