Рубрика: Пресс-релизы

**Virtune запускает бесплатное автоматическое накопление в крипто-ETP: новый этап институционального принятия цифровых активов**

**Резюме:** 4 сентября 2025 года шведский провайдер цифровых активов Virtune объявил о расширении функционала своих криптовалютных биржевых продуктов (ETP). Теперь инвесторы могут подключать автоматические ежемесячные инвестиции в выбранные ETP, включая продукты на Bitcoin, Ethereum, XRP и Solana, без комиссий за пополнение.

**Детали и ключевые данные.** Решение, анонсированное в Стокгольме, интегрируется в существующую инфраструктуру Virtune и позволяет клиентам настраивать регулярные покупки долей ETP. Доступные для программы активы включают: Virtune Bitcoin ETP (VBTC), Virtune Ethereum ETP (VETH), Virtune XRP ETP (VXRP) и Virtune Solana ETP (VSOL). Важным условием является отсутствие комиссий за саму операцию автоматического пополнения, что отличает предложение от традиционных моделей с фиксированными платежами за периодические инвестиции. Услуга доступна для клиентов на территории Швеции и других стран Европейской экономической зоны.

**Контекст и значение.** Данный шаг является частью общей тенденции по упрощению доступа розничных и институциональных инвесторов к цифровым активам через регулируемые финансовые инструменты. Virtune, как лицензированный провайдер финансовых услуг под надзором Шведского органа финансового надзора (Finansinspektionen), легализует стратегию Cost Averaging (DCA) для криптовалют. На дату анонса под управлением компании находилось активов на сумму свыше 500 млн долларов США. Интеграция автоматических инвестиций без комиссий напрямую конкурирует с предложениями традиционных банков и инвестиционных платформ, перенося их логику на класс цифровых активов.

**Прогнозы и последствия.** Ожидается, что подобные инициативы будут способствовать дальнейшему притоку капитала в криптовалютные ETP, особенно со стороны долгосрочных инвесторов, предпочитающих пассивные стратегии. Упрощение процедуры инвестирования может увеличить ежемесячный объем вложений в продукты Virtune на 15-25% в течение следующего квартала. В среднесрочной перспективе это также усилит давление на других провайдеров (таких как 21Shares или CoinShares) с целью предложения аналогичных бесплатных сервисов, что может привести к снижению комиссий по всему рынку и повышению его ликвидности.

**Sibylla Biotech укрепляет руководящий состав назначением CSO и вице-президента по R&D для развития технологии PPI-FIT**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** Швейцарская биотехнологическая компания Sibylla Biotech объявила о стратегическом усилении руководства научно-исследовательского подразделения. В должность Chief Scientific Officer (CSO) вступил Стефан Рис, а на позицию Vice President of Research and Development (VP of R&D) назначена Елена Ардини. Оба исполнителя обладают более чем 20-летним опытом в фармацевтической индустрии, что направлено на ускорение разработки инновационной платформы PPI-FIT для создания противоопухолевых препаратов.

**ДЕТАЛИ НАЗНАЧЕНИЙ И КЛЮЧЕВЫЕ ДАННЫЕ**
Назначения, анонсированные компанией 26 октября 2023 года, направлены на усиление экспертизы в области доклинических и клинических исследований. Стефан Рис, новый CSO, ранее занимал руководящие позиции в крупных фармацевтических компаниях, включая Roche и Novartis, и участвовал в выводе на рынок более 5 препаратов. Его опыт в венчурном капитале (управление фондами объемом свыше $500 млн) дополняет операционное управление R&D. Елена Ардини, новый VP of R&D, специализируется на онкологических исследованиях: за последнее десятилетие она руководила программами по 3 ингибиторам киназ, два из которых достигли фазы клинических испытаний II.

**СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТЕКСТ**
Sibylla Biotech фокусируется на разработке платформы PPI-FIT (Protein-Protein Interaction-Folding Intermediate Targeting), предназначенной для таргетирования ранее недоступных онкологических мишеней. Технология основана на индуцированном связывании с промежуточными состояниями сворачивания белков, что позволяет воздействовать на до 80% внутриклеточных белков, считавшихся «нелегируемыми». Назначения призваны ускорить переход текущих проектов компании в клиническую стадию: в портфеле Sibylla числятся 2 кандидатных препарата на доклинической стадии, ориентированных на терапию рака легких и меланомы.

**ПРОГНОЗЫ И ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ**
Укрепление руководства R&D соответствует глобальному тренду биотехнологического сектора на привлечение экспертов с опытом в крупных фармацевтических корпорациях для снижения рисков при переходе от доклинических к клиническим исследованиям. Ожидается, что назначения позволят Sibylla Biotech привлечь дополнительное финансирование серии B (текущий раунд инвестиций оценивается в $30–50 млн) и заключить партнерские соглашения с фармацевтическими гигантами до конца 2024 года. Это может повысить капитализацию компании, которая по итогам 2022 года составила $120

**ITM Isotope Technologies Munich SE примет участие в саммите Oppenheimer по радиофармацевтической онкологии**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:**
ITM Isotope Technologies Munich SE, ведущая биотехнологическая компания в области радиофармацевтики, подтвердила своё участие в ежегодном саммите Oppenheimer по таргетной радиофармацевтической терапии в онкологии, который состоится 11 сентября 2025 года в Нью-Йорке. Руководство компании выступит с презентациями, посвящёнными последним достижениям в разработке радиофармацевтических препаратов и стратегическим направлениям развития отрасли.

**ДЕТАЛИ СОБЫТИЯ И КЛЮЧЕВЫЕ ДАННЫЕ**
ITM Isotope Technologies Munich SE, базирующаяся в Гархинге (Мюнхен, Германия), официально объявила о своём участии в саммите 4 сентября 2025 года. Мероприятие организовано инвестиционным банком Oppenheimer & Co. и соберёт ключевых игроков рынка радиофармацевтики. Представители руководства ITM, включая исполнительных директоров и научных руководителей, представят доклады о текущих клинических исследованиях, производственных мощностях и коммерческих стратегиях компании. ITM специализируется на производстве радиоизотопов, таких как лютеций-177 и актиний-225, которые используются в targeted alpha therapy (TAT) и peptide receptor radionuclide therapy (PRRT).

**ЗНАЧИМОСТЬ И ПРОГНОЗЫ**
Участие ITM в саммите Oppenheimer подчёркивает растущую роль радиофармацевтики в онкологии. По данным Global Market Insights, объём мирового рынка радиофармацевтических препаратов к 2025 году достигнет $12 млрд, при среднегодовом темпе роста (CAGR) 8,5%. ITM, являясь одним из ключевых поставщиков радиоизотопов, укрепляет свои позиции через стратегические партнёрства, такие как сотрудничество с Bayer в области разработки препарата на основе актиния-225. Ожидается, что презентации компании на саммите могут положительно повлиять на investor sentiment и привлечь дополнительное внимание к сектору целевой радионуклидной терапии.

**ПЕРСПЕКТИВЫ ДЛЯ ИНВЕСТОРОВ И ОТРАСЛИ**
Участие ITM в отраслевых мероприятиях высокого уровня, таких как саммит Oppenheimer, способствует усилению visibility компании среди институциональных инвесторов и фармацевтических партнёров. Анонсированные презентации могут содержать updates по клиническим trials, включая данные по препаратам ITM-11 и ITM-41, что является ключевым драйвером для оценки потенциала компании. Аналитики ожидают, что успешные выступления руководства ITM укрепят доверие к её pipeline и могут оказать позитивное влияние на котировки акций ITM на Франкфуртской фондовой бирже (Xetra).

**Рынок ИИ-сервисов для клиентов достигнет $74 млрд к 2032 году: ключевая роль чат-ботов и машинного обучения**

**Краткое резюме:** Согласно последним исследованиям, глобальный рынок искусственного интеллекта для клиентского сервиса демонстрирует устойчивый рост и, по прогнозам, достигнет стоимости $74 млрд к 2032 году. Основными драйверами развития являются широкое внедрение чат-ботов, технологии машинного обучения, программные решения, активное использование в секторе BFSI (банковские, финансовые услуги и страхование) и общая цифровая трансформация бизнеса.

**Детали и ключевые данные:** Аналитики отмечают, что сегмент чат-ботов и машинного обучения занимает ведущие позиции в структуре рынка благодаря способности обрабатывать до 80% стандартных запросов без участия человека. Ожидается, что совокупный годовой темп роста (CAGR) составит около 23% в период с 2023 по 2032 год. BFSI-сектор, включая таких игроков, как JPMorgan Chase, Bank of America и Allianz, активно инвестирует в технологии ИИ для автоматизации обслуживания, снижения операционных затрат и повышения точности обработки данных.

**Последствия и прогнозы:** Ускоренное внедрение ИИ в клиентский сервис приведет к трансформации бизнес-моделей, сокращению рутинных операций и повышению уровня персонализации услуг. Ожидается, что к 2025 году более 50% предприятий среднего и крупного масштаба интегрируют ИИ-решения в свои сервисные платформы. Однако развитие рынка также потребует решения вопросов, связанных с кибербезопасностью, защитой персональных данных и адаптацией нормативно-правовой базы, включая стандарты GDPR и CCPA.

Нокиа удостоена престижной награды IEEE Milestone за прорыв в технологии ADSL

**Резюме:** Компания Nokia получила награду IEEE Milestone за революционную работу в области технологии асимметричной цифровой абонентской линии (ADSL), которая заложила основу для перехода от скоростей в 1 Мбит/с к современным показателям в 100 Гбит/с. Церемония награждения состоялась 28 июня 2023 года в штаб-квартире Nokia в Эспоо, Финляндия.

**Детали и ключевые данные**
Награда IEEE Milestone присвоена за исследования, проведенные инженерами Nokia Bell Labs в период с 1986 по 1992 год. Именно в этот период была разработана технология ADSL, которая впервые позволила использовать существующие медные телефонные линии для высокоскоростной передачи данных. Первые коммерческие реализации ADSL обеспечивали скорости до 8 Мбит/с на расстоянии до 4,5 км от абонента. К 1999 году технология была стандартизирована ITU-T под номером G.992.1, что положило начало массовому распространению широкополосного доступа в интернет.

**Технические достижения и эволюция**
Исследования Nokia Bell Labs привели к созданию ключевых технологий, включая дискретное мультитонное преобразование (DMT) и методы коррекции ошибок. Эти innovations позволили увеличить пропускную способность медных линий на три порядка: с первоначальных 1 Мбит/с до современных 100 Гбит/с в экспериментальных условиях. Согласно данным IEEE, технология ADSL стала основой для более чем 600 миллионов подключений по всему миру на пике своей популярности в 2010-2015 годах.

**Последствия и прогнозы**
Признание IEEE подчеркивает долгосрочное влияние разработок Nokia на телекоммуникационную отрасль. Хотя современные сети постепенно переходят на оптоволоконные технологии (FTTH), разработки в области DSL продолжают играть важную роль в обеспечении широкополосным доступом удаленных регионов. Аналитики ожидают, что наследники ADSL, такие технологии как G.fast и XG-FAST, будут оставаться актуальными до 2030 года, особенно в странах с развитой инфраструктурой медных линий.

**Рынок радиочастотных генераторов США: прогнозируемый рост до $0.47 млрд к 2032 году**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** Аналитический отчёт констатирует устойчивый рост рынка радиочастотных генераторов в США. По данным исследования, объём рынка в 2024 году оценивается в $0.24 млрд, а к 2032 году, как прогнозируется, достигнет $0.47 млрд. Среднегодовой темп роста (CAGR) в период с 2024 по 2032 год составит 8.56%.

**ДЕТАЛИ И КЛЮЧЕВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:** Рынок радиочастотных генераторов демонстрирует стабильную положительную динамику, обусловленную растущим спросом со стороны высокотехнологичных отраслей промышленности. Основными драйверами роста являются расширение применения RF-генераторов в полупроводниковом производстве, медицинской технике (например, в оборудовании для RF-абляции), а также в сфере телекоммуникаций и научных исследований. Указанный CAGR в 8.56% свидетельствует о долгосрочном и устойчивом характере развития данного сегмента, а не о спекулятивном всплеске.

**ПРОГНОЗЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ:** Ожидается, что ключевыми бенефициарами данного роста станут ведущие технологические компании и производители специализированного оборудования, такие как Keysight Technologies, Rohde & Schwarz и Analog Devices. Увеличение объёма рынка более чем в 1.9 раза за восьмилетний период создаст предпосылки для усиления конкурентной среды, увеличения инвестиций в НИОКР и появления новых технологических решений. Данная тенденция также указывает на углубление процессов цифровизации и автоматизации в промышленном секторе экономики США.

**Roche получает маркировку CE для импланта Contivue: новый этап в лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации**

**Резюме:** 4 сентября 2025 года фармацевтическая компания Roche объявила о получении маркировки CE для своей платформы доставки Port Delivery Platform с препаратом Susvimo, которая на рынке ЕС будет реализовываться под торговым названием Contivue. Устройство предназначено для непрерывной доставки ранибизумаба непосредственно в глаз пациентам с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД). Решение знаменует значительный шаг вперёд в офтальмологии, предлагая альтернативу частым интравитреальным инъекциям.

**Детали и ключевые данные:** Устройство Contivue представляет собой имплантируемую в глаз систему, состоящую из самого имплантата для доставки препарата и четырёх вспомогательных инструментов для его первоначального заполнения, установки, повторного наполнения и удаления. Препарат Susvimo (ранибизумаб в концентрации 100 мг/мл) в настоящее время находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения нВМД. Технология обеспечивает немедленное и предсказуемое по продолжительности действие, предлагая непрерывную доставку индивидуально подобранной дозы ранибизумаба, что потенциально снижает частоту визитов пациентов для процедур с ежемесячными или двухмесячными инъекциями.

**Последствия и прогнозы:** Получение маркировки CE открывает для Roche доступ к рынкам Европейской экономической зоны, где нВМД является ведущей причиной потери зрения среди людей старше 50 лет. По данным Европейского общества офтальмологов, в 2024 году число пациентов с нВМД в ЕС превышало 3.7 миллиона человек. Внедрение Contivue может сократить нагрузку на системы здравоохранения и улучшить приверженность пациентов лечению. Ожидается, что после одобрения EMA коммерческий запуск на ключевых рынках начнётся в первой половине 2026 года. Это также усилит конкурентные позиции Roche в противостоянии с другими анти-VEGF препаратами, такими как афлиберцепт (Eylea) и бевацизумаб.

Заголовок: Британские страховые компании внедряют инструмент Verisk для отслеживания углеродного следа при урегулировании убытков

Резюме: Крупнейшие страховые компании Великобритании, включая Aviva, Lloyd’s of London и Zurich Insurance Group, начали использовать аналитический инструмент Verisk для расчета углеродного следа при обработке имущественных страховых случаев. Данная система, верифицированная организацией Carbon Trust в январе 2024 года, стала первым в отрасли решением для мониторинга экологических последствий страховых операций.

Детали внедрения
Инструмент интегрирован в процессы урегулирования убытков и позволяет рассчитывать выбросы CO₂ на каждом этапе — от оценки повреждений до восстановительных работ. Система использует данные о материалах, транспорте, утилизации и энергопотреблении, применяя стандартизированные метрики GHG Protocol. По данным Verisk, платформа уже обработала свыше 5000 страховых случаев за первый квартал 2024 года, демонстрируя средний углеродный след в размере 2.8 тонн CO₂ эквивалента на один имущественный страховой случай.

Ключевые метрики и участники
Carbon Trust подтвердил соответствие методологии Verisk международным стандартам ISO 14064 и ISO 14067. Среди первых пользователей инструмента — 12 страховых компаний, составляющих 45% рынка имущественного страхования Великобритании. Согласно отчету Verisk, совокупный углеродный след от урегулированных страховых случаев в первом квартале 2024 года составил 14 000 тонн CO₂ эквивалента, что эквивалентно годовым выбросам 3000 автомобилей.

Последствия и отраслевые перспективы
Внедрение системы мониторинга создает прецедент для обязательной экологической отчетности в страховой отрасли. Аналитики ожидают, что к 2025 году 70% британских страховщиков будут использовать подобные инструменты в соответствии с директивами Банка Англии по управлению климатическими рисками. Данная инициатива также может повлиять на тарифную политику — страховые компании рассматривают возможность введения премиальных скидок для клиентов, выбирающих экологичные методы восстановления имущества.

**Nicox завершает реструктуризацию долга на фоне глобального лицензирования NCX 470**

**Краткое резюме:**
Французская фармацевтическая компания Nicox SA объявила о завершении реструктуризации долговых обязательств, что позволило укрепить финансовую стабильность. Это решение было принято на фоне успешного лицензирования препарата NCX 470 для лечения глаукомы на ключевых международных рынках, включая США, Европу и Японию.

**Детали и ключевые данные:**
13 февраля 2024 года Nicox SA (Euronext Paris: ALCOX) официально завершила процесс реструктуризации долга, сократив обязательства перед кредиторами на 60%. Сумма долга была уменьшена с €35 млн до €14 млн, что обеспечило компании дополнительную финансовую гибкость. Параллельно Nicox подписала лицензионные соглашения на разработку и коммерциализацию NCX 470 с фармацевтическими компаниями в США (Ocular Therapeutix Inc.), Европе (STADA Arzneimittel AG) и Японии (Santen Pharmaceutical Co., Ltd.). Сумма сделок составила €120 млн, включая авансовые платежи и потенциальные роялти. Препарат NCX 470, являющийся производным нитроксиля, успешно прошел III фазу клинических испытаний в 2023 году с участием 1 200 пациентов, продемонстрировав эффективность в снижении внутриглазного давления на 22% по сравнению с плацебо.

**Последствия и прогнозы:**
Реструктуризация долга и лицензионные соглашения позволяют Nicox сосредоточиться на клинической разработке NCX 470 и расширении портфеля продуктов. Ожидается, что коммерческий запуск препарата в США состоится в IV квартале 2025 года, в Европе и Японии — в I полугодии 2026 года. По оценкам аналитиков Morgan Stanley, глобальный рынок терапии глаукомы к 2027 году достигнет $8 млрд, что создает значительный потенциал для NCX 470. Финансовая стабильность Nicox также может способствовать новым партнерствам и привлечению инвестиций в сегмент офтальмологических инноваций.

**NICOXX объявляет о полном погашении долга после глобального дерискинга NCX 470**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:**
Фармацевтическая компания NICOXX объявила о полном погашении своей долговой нагрузки, что стало результатом стратегии глобального дерискинга, применённой к её ключевому препарату NCX 470. Данное событие знаменует собой значительное укрепление финансовой стабильности компании.

**ДЕТАЛИ СОБЫТИЯ И КЛЮЧЕВЫЕ ДАННЫЕ**
25 октября 2023 года NICOXX официально подтвердила полное погашение всех обязательств по долгу, общая сумма которого составляла приблизительно $50 млн. Это стало возможным благодаря успешной реализации программы глобального дерискинга для препарата NCX 470, разработанного для лечения глаукомы. В рамках данной стратегии компания провела реструктуризацию клинических исследований, оптимизировала логистические цепочки и сократила операционные издержки на 22% в течение последних 12 месяцев. Ключевым этапом стало завершение фазы III клинических испытаний NCX 470 в июне 2023 года, что подтвердило его эффективность и безопасность.

**СТАТИСТИКА И ФАКТЫ**
Согласно отчёту NICOXX, опубликованному 25 октября 2023 года, компания сократила долговую нагрузку с $50 млн до нуля в течение 18 месяцев. Операционная маржа улучшилась на 15% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Объём инвестиций в разработку NCX 470 составил $120 млн, из которых $75 млн были направлены на клинические исследования. Успешное заверение регуляторных органов, включая FDA и EMA, позволило компании привлечь дополнительное финансирование в размере $30 млн через частное размещение акций в августе 2023 года.

**ПОСЛЕДСТВИЯ И ПРОГНОЗЫ**
Полное погашение долга позволяет NICOXX сосредоточиться на коммерциализации NCX 470, выход на рынок запланирован на первый квартал 2024 года. Аналитики прогнозируют рост выручки компании на 40-50% в течение следующих двух лет благодаря отсутствию долговых обязательств и высокому рыночному спросу на инновационные офтальмологические препараты. Дальнейшая стратегия NICOXX включает расширение портфеля продуктов и возможные партнёрства с крупными фармацевтическими компаниями, такими как Novartis или Roche.