Cellectis опубликовала финансовые результаты за третий квартал 2025 года и предоставила операционные обновления по ключевым программам разработки клеточных therapies. Основное внимание в отчете уделено прогрессу в клинических исследованиях продукта UCART22 allogeneic CAR-T-cell therapy, известного как LASME-CEL, в рамках исследования BALLI-01 для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
По данным отчета, денежные средства и их эквиваленты на 30 сентября 2025 года составили 120 миллионов долларов. Операционные расходы за третий квартал достигли 35 миллионов долларов, что на 12% выше показателей аналогичного периода прошлого года. Компания отметила завершение набора пациентов в когорте с более низкой дозой LASME-CEL и начало дозирования в когорте с повышенной дозой. Предварительные данные демонстрируют общий уровень ответов 68% среди оцениваемых пациентов, включая полные ремиссии у пациентов с предшествующей терапией CAR-T.
Клинические достижения сопровождаются стратегическими корректировками. Cellectis объявила о приостановке инвестиций в программу UCART20x22 для концентрации ресурсов на перспективных направлениях. В текущих рыночных условиях, характеризующихся повышенным вниманием к прорывным онкологическим therapies, эти операционные решения могут повлиять на позиционирование компании в сегменте allogeneic CAR-T therapies. Аналитический консенсус предполагает, что успешное продвижение LASME-CEL через следующие этапы клинических исследований способно создать предпосылки для партнерских соглашений в 2026 финансовом году.