Alumis объявила о предстоящем раскрытии ключевых результатов исследования третьей фазы ONWARD для своего перспективного препарата Envudeucitinib. Компания проведет конференц-звонок и веб-трансляцию 6 января 2026 года, чтобы представить основные данные по применению перорального ингибитора TYK2 у пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом. Это событие станет важнейшей вехой для биотехнологической фирмы, стремящейся закрепиться на конкурентном рынке лечения псориаза.
Исследование ONWARD представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание фазы 3, призванное оценить эффективность и безопасность Envudeucitinib. Точные цифры эффективности, включая процент пациентов, достигших индекса PASI 75 и статического индекса оценки глобального состояния врача (sPGA) 0 или 1, будут обнародованы в ходе мероприятия. Участники звонка, включая руководство Alumis и ведущих исследователей, представят детальный анализ данных и ответят на вопросы финансовых аналитиков и представителей медицинского сообщества.
Раскрытие этих данных происходит в контексте жесткой конкуренции на рынке лечения псориаза, где уже присутствуют как биологические препараты, так и пероральные средства, включая другие ингибиторы TYK2. Положительные результаты исследования ONWARD могут не только подтвердить профиль Envudeucitinib как потенциального препарата первого выбора, но и значительно усилить позиции Alumis перед потенциальными партнерскими соглашениями или коммерциализацией. Успех или неудача напрямую повлияют на стратегическое будущее компании и могут перераспределить долю рынка в сегменте пероральной терапии псориаза.