Клиническая биотехнологическая компания OKYO Pharma Limited сообщила о значимом событии в рамках разработки своего ведущего препарата-кандидата. Результаты исследования второй фазы по препарату уркосипод, предназначенному для лечения нейропатической боли роговицы, были приняты для презентации на ключевой отраслевой конференции. Это событие подчеркивает растущий интерес научного сообщества к данному терапевтическому направлению и является важным шагом в процессе валидации подхода компании.
Суть анонса и значение мероприятия
30 января 2026 года OKYO Pharma, компания, чьи акции торгуются на Nasdaq, официально объявила, что тезисы (abstract) по исследованию её ведущего кандидата, уркосипода, ранее известного как OK-101, были приняты для презентации на ежегодном собрании Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (ASCRS) в 2026 году. ASCRS Annual Meeting является одним из наиболее авторитетных и масштабных форумов в области офтальмологии, собирающим ведущих хирургов, исследователей и специалистов со всего мира. Принятие работы для презентации на такой площадке означает, что данные исследования прошли строгий процесс рецензирования и признаны научным сообществом как заслуживающие внимания и обсуждения.
Для биотехнологической компании на клинической стадии, такой как OKYO Pharma, подобные презентации выполняют несколько критически важных функций. Во-первых, это возможность напрямую донести новые данные до ключевых экспертов-офтальмологов, которые в будущем могут стать потенциальными назначающими врачами. Во-вторых, это элемент построения научной репутации и привлечения внимания к ещё не вышедшему на рынок препарату. В-третьих, успешная презентация на престижной конференции часто положительно влияет на восприятие компании инвестиционным сообществом, так как служит косвенным индикатором качества и потенциальной значимости проводимых исследований.
Детали препарата и целевого заболевания
Уркосипод представляет собой исследуемую терапию, нацеленную на лечение нейропатической боли роговицы (neuropathic corneal pain, NCP). Это хроническое и изнурительное состояние, которое характеризуется болью, жжением, ощущением инородного тела или сухостью в глазах при отсутствии или несоответствии клинических признаков повреждения роговицы. Традиционные методы лечения, такие как искусственные слезы или противовоспалительные капли, часто оказываются неэффективными при NCP, поскольку не воздействуют на первопричину — патологическую активность нервных окончаний.
Уркосипод является агонистом рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P), нацеленным на локальное применение в виде глазных капель. Механизм его действия заключается в модуляции иммунного ответа и, что особенно важно для NCP, в потенциальной способности влиять на нейровоспаление и передачу болевых сигналов. Разработка именно топической формы имеет ключевое значение, поскольку она позволяет минимизировать системные побочные эффекты, ассоциированные с пероральными агонистами S1P. Принятие тезисов для презентации на ASCRS указывает на то, что во второй фазе клинических испытаний были получены данные, демонстрирующие безопасность, переносимость и, вероятно, признаки эффективности препарата в облегчении симптомов NCP.
Конкурентный ландшафт и неудовлетворённая потребность
Рынок терапий для лечения хронических заболеваний поверхности глаза, включая тяжёлые формы синдрома сухого глаза и нейропатическую боль роговицы, является высоко конкурентным, но при этом сохраняет значительную неудовлетворённую медицинскую потребность. В настоящее время не существует одобренных регуляторами препаратов, специфически нацеленных на NCP. Компании, работающие в этой области, стремятся предложить решения, которые выходят за рамки простого увлажнения и воздействуют на патофизиологические механизмы боли. Успех уркосипода будет зависеть не только от его абсолютной эффективности, но и от профиля безопасности, удобства применения и способности обеспечивать долгосрочное облегчение симптомов. Презентация на ASCRS позволит OKYO Pharma напрямую сравнить свой подход с другими инновационными методами лечения, которые также будут представлены на конференции.
Ожидаемое содержание презентации и её значение
Хотя полные детали данных исследования второй фазы станут известны непосредственно в ходе презентации на собрании ASCRS, принятие тезисов позволяет сделать определённые выводы. Как правило, для такого уровня конференций отбираются работы, содержащие статистически значимые или клинически важные результаты. Можно ожидать, что презентация OKYO Pharma будет включать данные об изменении показателей боли по валидированным шкалам (например, шкала аналоговой боли), оценке качества жизни пациентов, профиле безопасности и переносимости уркосипода при его местном применении.
Особый интерес для специалистов могут представлять данные о механизме действия, полученные в ходе клинического исследования, например, результаты биомаркерных анализов или визуализации. Успешное завершение второй фазы и положительная презентация данных являются необходимым условием для перехода к более масштабным и дорогостоящим исследованиям третьей фазы, которые требуются для подачи за
Таким образом, принятие тезисов по уркосиподу для презентации на авторитетном форуме ASCRS является важным маркером научного признания и значительным шагом в клинической разработке препарата. Успех на этой стадии не только укрепляет позиции OKYO Pharma в глазах медицинского и инвестиционного сообществ, но и приближает потенциальное появление первого одобренного лекарства для пациентов, страдающих от нейропатической боли роговицы. Дальнейший прогресс будет зависеть от данных, представленных на конференции, которые станут основой для планирования решающей третьей фазы клинических испытаний.