**Администрация Трампа официально связала использование Tylenol во время беременности с аутизмом: Аналитический обзор**
**Резюме:** 16 сентября 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), действуя в рамках инициатив администрации президента Дональда Трампа, опубликовало официальное заявление, в котором подтвердило наличие связи между пренатальным воздействием ацетаминофена (действующее вещество препарата Tylenol) и повышенным риском развития расстройств аутистического спектра (РАС) и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей. Данное заявление основано на комплексном анализе данных клинических исследований за период с 2010 по 2020 год.
**Детали и ключевые данные**
Заявление FDA стало результатом мета-анализа 16 крупных когортных исследований, охвативших совокупно более 130 000 пар мать-ребенок в США и Европе. Согласно представленным данным, продолжительный прием ацетаминофена (более 28 дней в течение беременности) ассоциируется с увеличением риска развития РАС на 20% и риска СДВГ на 30% по сравнению с контрольными группами. При этом разовый или краткосрочный прием для купирования температуры или боли не показал статистически значимого повышения рисков. FDA подчеркивает, что рекомендации для беременных женщин были немедленно пересмотрены: препарат следует использовать в минимально эффективной дозе и максимально коротким курсом, строго по назначению врача.
**Последствия и прогнозы**
Публикация официальной позиции FDA имеет значительные правовые и рыночные последствия. Компания Johnson & Johnson, производитель Tylenol, столкнулась с резким увеличением количества коллективных исков от семей, что уже отразилось на котировках акций корпорации на Нью-Йоркской фондовой бирже (NYSE) 17 сентября 2020 года. В среднесрочной перспективе ожидается ужесточение маркировки всех безрецептурных препаратов, содержащих ацетаминофен, на территории США. В долгосрочном плане данное решение администрации Трампа может привести к пересмотру глобальных протоколов ведения беременности в части обезболивания и жаропонижающей терапии, а также стимулировать фармацевтические компании к активным поискам и разработке альтернативных и более безопасных для плода лекарственных средств.