Акции Agios Pharmaceuticals зафиксировали значительное снижение после публикации промежуточных данных клинических испытаний III фазы препарата митаправат для лечения серповидноклеточной анемии. Инвесторы отреагировали на неоднозначные результаты, представенные компанией, что вызвало повышенную волатильность бумаг биотехнологического сектора. Ключевыми действующими лицами стали медицинские эксперты, аналитики Уолл-стрит и регуляторные органы, включая FDA.
Согласно данным, обнародованным 15 ноября 2023 года, митаправат продемонстрировал статистически значимое улучшение по первичной конечной точке, связанной с сокращением вазо-окклюзионных кризов. Однако вторичные показатели, включающие уровень гемоглобина и биомаркеры гемолиза, не достигли ожидаемых значений. В ходе испытаний Pyruvate Kinase-R ACTIVATE-T участвовали 82 пациента в возрасте от 18 до 65 лет. Котировки Agios (NASDAQ: AGIO) снизились на 18.7% в течение торговой сессии, достигнув минимального значения с начала квартала.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке характеризуется повышенным вниманием к терапиям редких заболеваний, где Agios конкурирует с компаниями Global Blood Therapeutics и Bluebird Bio. Аналитики Morgan Stanley и JP Morgan отмечают, что дальнейшая динамика акций будет зависеть от финальных данных испытаний, ожидаемых в первом квартале 2024 года, и последующих решений FDA. Прогнозы указывают на возможность коррекции позиций в случае предоставления дополнительных клинических доказательств, при этом сохраняется вероятность пересмотра инвестиционных рейтингов компаниями-аналитиками.