Фармацевтическая компания Arrowhead Pharmaceuticals зафиксировала значительный рост котировок акций после получения одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на препарат для лечения редкого генетического заболевания. Регуляторное решение стало ключевым событием для биотехнологического сектора и привлекло внимание институциональных инвесторов.
Одобрение FDA распространяется на препарат ARO-APOC3, предназначенный для терапии семейной хиломикронемии. За первые торговые сессии после публикации новости бумаги Arrowhead Pharmaceuticals показали рост на 18.7%. Объем торгов превысил среднесуточные показатели в 4.2 раза, достигнув 8.9 млн акций. Капитализация компании увеличилась на приблизительно 650 млн долларов США. Решение регулятора основано на данных третьей фазы клинических исследований с участием 42 пациентов.
В текущих рыночных условиях положительные регуляторные новости из биотехнологического сектора оказывают существенное влияние на инвестиционные потоки. Аналитики Morgan Stanley и JP Morgan отмечают, что успешный вывод препарата на рынок может создать прецедент для терапий аналогичного класса. Прогнозируется повышенная волатильность акций Arrowhead Pharmaceuticals в ближайшие торговые сессии, поскольку инвесторы будут оценивать коммерческий потенциал препарата в условиях специализированной фармацевтики.