Акции биотехнологической компании Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. (CRBP) продемонстрировали значительное снижение в ходе торгов в четверг, 27 июня, после публикации предварительных данных клинического исследования ранней стадии ее перорального препарата против ожирения CRB-913. Инвесторы отреагировали продажами на результаты, которые, по мнению аналитиков, не показали достаточного дифференцирующего эффекта на фоне растущей конкуренции на рынке препаратов для снижения веса.
Согласно пресс-релизам компании, фаза 1b исследования CRB-913, каннабиноидного рецепторного антагониста типа 1, продемонстрировала статистически значимое снижение массы тела у участников по сравнению с плацебо после 28 дней приема. Однако величина эффекта вызвала вопросы у экспертов. В группе, получавшей самую высокую дозу препарата (100 мг), средняя потеря веса составила примерно 3,5% от исходного уровня, что существенно ниже показателей инъекционных агонистов рецепторов GLP-1, таких как семаглутид (Ozempic, Wegovy) от Novo Nordisk или тирзепатид (Zepbound) от Eli Lilly. Ключевым фактором давления на котировки стало заявление компании о том, что CRB-913 не показал значимого влияния на уровень глюкозы в крови натощак, что ограничивает его потенциальный профиль по сравнению с лидерами рынка.
Текущая ситуация на рынке препаратов для лечения ожирения характеризуется жесткой конкуренцией и высокими ожиданиями инвесторов. Доминирование Novo Nordisk и Eli Lilly, а также активная разработка пероральных версий и препаратов новых классов другими фармацевтическими гигантами создают высокий барьер для входа. В этом контексте данные по CRB-913 были восприняты как недостаточно убедительные для заявки на существенную долю рынка. Прогнозы аналитиков указывают на повышенную волатильность акций Corbus в ближайшей перспективе, так как компания, вероятно, потребует дополнительных инвестиций и времени для пересмотра стратегии развития CRB-913 или усиления своего другого ключевого актива, противовоспалительного препарата ленбакимаб. Дальнейшая динамика котировок будет напрямую зависеть от последующих коммуникаций руководства компании относительно планов клинической разработки.
