**Акции Immuneering Corporation демонстрируют рекордный рост на фоне обнадеживающих данных клинических исследований**
**Резюме:** 17 октября 2023 года акции биотехнологической компании Immuneering Corporation (NASDAQ: IMRX) продемонстрировали резкий рост на 40% в ходе дневных торгов. Скачок котировок последовал за публикацией положительных результатов второй фазы клинических исследований препарата атебиметиниб (atebiminib, IMM-1-104) у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Рынок отреагировал на данные, указывающие на потенциальный прорыв в лечении онкологического заболевания с высокой степенью летальности.
**Детали и ключевые данные:** Презентация результатов была сделана в рамках крупного международного онкологического форума. Согласно отчету Immuneering, во второй фазе исследований атебиметиниб, являющийся ингибитором пути RAS-MAPK, продемонстрировал статистически значимое улучшение ключевых показателей. В исследовании участвовала когорта из 42 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, у которых прогрессировала болезнь после стандартной терапии. Зафиксированный показатель медианной общей выживаемости (median Overall Survival, mOS) составил 10,2 месяца, что превышает исторический контроль в 6-8 месяцев для данной линии лечения. Объективный ответ (Objective Response Rate, ORR) был зарегистрирован у 19% пациентов, а контроль заболевания (Disease Control Rate, DCR) достиг 64%. Препарат также показал управляемый профиль безопасности.
**Анализ рыночной реакции и контекст:** Рак поджелудочной железы остается одним из наиболее агрессивных видов онкологии с крайне ограниченными вариантами терапии. По данным American Cancer Society, 5-летняя выживаемость на метастатической стадии не превышает 3%. Успех атебиметиниба, нацеленного на фундаментальный механизм роста раковых клеток, воспринят инвесторами как подтверждение платформенной технологии Deep Target Translation Platform компании Immuneering. Рост акций на 40% увеличил рыночную капитализацию компании более чем на $150 миллионов, что отражает высокие ожидания рынка относительно дальнейшего развития препарата.
**Прогнозы и дальнейшие шаги:** На основании полученных данных руководство Immuneering Corporation объявило о планах по проведению консультаций с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первом квартале 2024 года для определения дизайна финальной, третьей фазы клинических испытаний. Успешное прощение последующих регуляторных этапов может привести к подаче заявки на одобрение препарата к 2026 году. Аналитики ожидают роста интереса со стороны крупных фармацевтических компаний к возможным партнерским соглашениям или стратегическим приобретениям, что будет ключевым фактором для дальнейшей капитализации Immuneering.
