Inhibrx сообщает о прорыве в клинических испытаниях препарата ozekibart
Акции биотехнологической компании Inhibrx продемонстрировали значительный рост в ходе торгов в среду, 24 января 2024 года, после публикации положительных результатов промежуточного анализа клинических исследований фазы 1/2 препарата ozekibart (INBRX-101). Ключевым событием стало достижение основной цели по безопасности и первичной конечной точки по фармакокинетике у пациентов с дефицитом антитрипсина альфа-1, что подтвердило ожидаемый профиль препарата.
Согласно данным, представленным Inhibrx, объем торгов акциями компании превысил среднесуточные показатели в 15 раз, а стоимость ценных бумаг увеличилась на 87% в течение одной торговой сессии. Рыночная капитализация Inhibrx выросла на 320 миллионов долларов, достигнув отметки в 680 миллионов долларов. Испытания ozekibart проводились в 12 медицинских центрах США и Европы с участием 48 пациентов, демонстрируя статистически значимое улучшение функциональных показателей легких.
Достижение ключевых контрольных точек в клинических испытаниях создает предпосылки для ускоренного перехода к финальной стадии исследований и последующей подачи заявки на регистрацию препарата в FDA. Аналитики Morgan Stanley и JP Morgan отмечают повышенный интерес институциональных инвесторов к сектору биотехнологий, специализирующихся на орфанных заболеваниях. Прогнозируется, что успешная разработка ozekibart может привести к пересмотру целевых цен на акции Inhibrx в диапазоне 35-42 доллара за бумагу в среднесрочной перспективе.