**Акции Intellia Therapeutics выросли на 6% после повышения рейтинга от Citizens JMP в связи с перспективами лечения наследственного ангионевротического отека**
**Резюме:** 26 ноября 2024 года акции биотехнологической компании Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) продемонстрировали рост на 6% в ходе торгов. Данное увеличение котировок последовало за решением аналитиков инвестиционного банка Citizens JMP повысить рейтинг ценных бумаг компании. Основой для пересмотра оценки стали обнадеживающие клинические перспективы терапии наследственного ангионевротического отека (НАО), разрабатываемой Intellia Therapeutics.
**Детали и ключевые данные:** Решение Citizens JMP было официально объявлено в утренней аналитической записке для инвесторов. Аналитики банка повысили целевую цену на акции NTLA, аргументировав это значительным клиническим потенциалом препарата NTLA-2002. Это экспериментальное лечение представляет собой одноразовую терапию на основе технологии CRISPR/Cas9, направленную на ген KLKB1 для долгосрочного контроля заболевания. Согласно данным компании, по состоянию на III квартал 2024 года клинические исследования NTLA-2002 демонстрируют устойчивые положительные результаты. В частности, в ходе фазы 1/2 испытаний была зафиксирована средняя редукция уровня калликреина в плазме крови на 92%, что коррелирует со значительным снижением частоты обострений НАО у пациентов. Глобальный рынок терапии НАО, по оценкам аналитиков GlobalData, к 2029 году может достичь объема в $5.5 млрд, что подчеркивает коммерческий потенциал успешной разработки.
**Прогнозы и последствия:** Повышение рейтинга от авторитетного финансового института, такого как Citizens JMP, усиливает инвестиционную привлекательность Intellia Therapeutics в среднесрочной перспективе. Успешная регистрация терапии NTLA-2002, ожидаемая после завершения финальной стадии клинических испытаний в 2025-2026 годах, может обеспечить компании значительную долю на рынке лечения редких заболеваний. Однако ключевыми факторами риска остаются сроки и результаты окончательных клинических данных, а также процесс регуляторного одобрения со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Конкуренция со стороны существующих терапий, таких как препараты Takhzyro (ланделумаб) от компании Takeda, также будет оказывать влияние на будущие рыночные позиции Intellia Therapeutics.