**Акции Nuvation Bio демонстрируют рост на фоне успешного набора пациентов и позитивного прогноза Jefferies**
**Резюме:**
Акции биотехнологической компании Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB) зафиксировали значительный рост в ходе торгов 23 мая 2024 года. Увеличение котировок последовало за официальным заявлением компании о достижении ключевого этапа в наборе пациентов для клинических исследований, а также после публикации аналитического отчета Jefferies Financial Group Inc., в котором подтвержден целевой ценовой ориентир в $4.00 при рекомендации «Покупать».
**Детали и ключевые данные:**
23 мая 2024 года Nuvation Bio сообщила о завершении набора когорты для Фазы 1/2 клинического исследования препарата NUV-868. Исследование направлено на оценку эффективности и безопасности терапии у пациентов с распространенными солидными опухолями. Согласно данным клинического реестра ClinicalTrials.gov, общее количество участников, включенных в исследование, достигло 80 человек. Параллельно аналитики Jefferies, включая ведущего специалиста по биотехнологическому сектору Майкла Йи, опубликовали обновленный отчет, в котором подчеркнули уверенность в долгосрочной стратегии компании. На момент закрытия торгов 23 мая акции NUVB продемонстрировали рост на 14.5%, достигнув цены $3.15 за бумагу. Объем торгов составил 2.8 млн акций, что существенно превышает среднесуточный показатель в 1.2 млн акций.
**Прогнозы и потенциальные последствия:**
Успешный набор пациентов для Фазы 1/2 позволяет Nuvation Bio ускорить процесс сбора первичных данных по эффективности, предварительные результаты которых ожидаются в IV квартале 2024 года. Поддержка со стороны Jefferies, сохраняющей целевую цену на 27% выше текущих котировок, указывает на ожидания рынка относительно позитивных исходов исследований. В случае подтверждения клинической эффективности NUV-868 компания может инициировать переход к Фазе 3 исследований в первой половине 2025 года, что потенциально увеличит капитализацию Nuvation Bio на 30-40%. Однако ключевыми рисками остаются возможные корректировки сроков предоставления данных и изменения в регулирующих требованиях FDA.