Акции Structure Therapeutics резко выросли на данных второй фазы испытаний таблетки GLP-1 aleniglipron. (Примечание: В данном контексте «surges» переведено как «резко выросли», что является стандартным для финансовых заголовков. Название компании, стадия испытаний (phase 2), класс препарата (GLP-1) и кодовое название молекулы (alenig

Акции биотехнологической компании Structure Therapeutics Inc. (NASDAQ: GPCR) продемонстрировали значительный рост в ходе внебиржевых торгов после публикации обнадеживающих промежуточных данных по препарату GSBR-1290 (aleniglipron) в рамках исследования второй фазы. Рост котировок превысил 70%, что отражает повышенный интерес инвесторов к пероральным агонистам рецепторов GLP-1, являющимся одним из наиболее перспективных сегментов фармацевтического рынка.

Компания Structure Therapeutics сообщила о результатах 12-недельного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования второй фазы, в котором участвовали пациенты с ожирением и избыточным весом. Согласно опубликованным данным, пациенты, получавшие максимальную исследуемую дозу препарата GSBR-1290, продемонстрировали среднее снижение массы тела на 6,2% от исходного уровня, что статистически значимо превышает результат в группе плацебо. При этом препарат показал благоприятный профиль безопасности и переносимости, без сообщений о серьезных побочных эффектах, что является критически важным фактором для долгосрочной терапии. Эти результаты подтверждают потенциал aleniglipron как пероральной альтернативы инъекционным препаратам, таким как семаглутид (Ozempic, Wegovy) от Novo Nordisk и тирзепатид (Mounjaro, Zepbound) от Eli Lilly.

Текущая ситуация на рынке препаратов для снижения веса характеризуется доминированием инъекционных форм и высоким спросом, что привело к многократному росту капитализации лидеров сектора. Успех Structure Therapeutics на ранней стадии клинических испытаний указывает на возможность серьезной конкуренции в будущем, если эффективность и безопасность GSBR-1290 будут подтверждены в более масштабных исследованиях третьей фазы. Аналитический прогноз основан на том, что положительные данные второй фазы повышают вероятность привлечения крупного фармацевтического партнера для дальнейшей разработки и коммерциализации, а также сокращают инвестиционные риски. Однако окончательная оценка коммерческого потенциала препарата будет возможна только после получения полных данных по долгосрочному снижению веса и профилю сердечно-сосудистых рисков.