Аналитики Goldman Sachs повысили рекомендацию по акциям Taysha Gene Therapies на фоне прогресса в разработке терапии синдрома Ретта
Инвестиционный банк Goldman Sachs пересмотрел свою позицию в отношении биотехнологической компании Taysha Gene Therapies, повысив рекомендацию по ее акциям с «нейтральной» до «покупать». Решение аналитиков, включая ведущего эксперта по сектору Мэдди Кэткарт, последовало за обнадеживающими данными клинических исследований генотерапевтического препарата TSHA-102 для лечения синдрома Ретта. Целевая цена акций компании была установлена на уровне 4 доллара США.
Ключевым драйвером для пересмотра рекомендации стали промежуточные результаты продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 у взрослых пациентов. По данным, представленным компанией, у первых трех пациентов, получивших низкую дозу TSHA-102, наблюдалось статистически значимое и клинически осмысленное улучшение по ряду ключевых показателей, включая оценку по шкале Rett Syndrome Behaviour Questionnaire. Особое внимание аналитиков привлек профиль безопасности терапии, не выявивший серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом. Ожидается, что в ближайшие месяцы Taysha Gene Therapies представит данные по более высоким дозам, а также получит разрешение регуляторов на начало исследований с участием педиатрических пациентов.
Повышение рекомендации одним из ведущих инвестиционных банков Уолл-стрит происходит на фоне растущего интереса к сектору генотерапии, который рассматривается как одно из наиболее перспективных направлений в биотехнологиях. Прогресс в разработке TSHA-102, являющегося одним из наиболее продвинутых кандидатов для лечения синдрома Ретта, потенциально открывает для Taysha Gene Therapies доступ к значительному и неудовлетворенному рынку. Успех в клинических испытаниях может существенно укрепить финансовые позиции компании и привлечь внимание стратегических партнеров. В то же время, аналитики отмечают, что инвестиции в акции компаний на ранних стадиях клинических разработок сопряжены с высокими рисками, связанными с возможными неудачами на последующих этапах исследований или сложностями в регуляторном одобрении.