Arvinas и Pfizer передают права на коммерциализацию vepdegestrant компании Genmab
**Резюме:** 19 июня 2024 года биотехнологическая компания Arvinas, Inc. (NASDAQ: ARVN) и фармацевтический гигант Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили о заключении соглашения с датской биотехнологической компанией Genmab A/S (NASDAQ: GMAB). Согласно условиям сделки, исключительные глобальные права на коммерциализацию перспективного перорального противоопухолевого препарата vepdegestrant (ARV-471) будут переданы Genmab. Препарат находится в фазе клинических исследований для лечения рака молочной железа, положительного по рецепторам эстрогена (ER+) и отрицательного по рецепторам HER2 (HER2-).
**Детали сделки и ключевые данные.** Соглашение предусматривает, что Genmab получит полную ответственность за все будущие глобальные коммерческие деятельности, связанные с vepdegestrant. В обмен Arvinas и Pfizer получат от Genmab единовременный платеж в размере $1.8 млрд, из которых $700 млн предназначены Arvinas, а $1.1 млрд — Pfizer. Кроме того, соглашение включает потенциальные будущие платежи в форме роялти от чистых продаж препарата. Текущие клинические разработки, включая регистрационные исследования фазы 3 VERITAC-2 и VERITAC-3, останутся под совместным управлением Arvinas и Pfizer до их завершения. Ожидается, что закрытие сделки произойдет в третьем квартале 2024 года после получения необходимых regulatory approvals.
**Стратегическое обоснование и контекст.** Vepdegestrant является пероральным PROTAC-деградатором рецепторов эстрогена, разработанным Arvinas с применением её запатентованной технологии PROTAC®. Совместная разработка препарата с Pfizer ведется с 2021 года. Решение о передаче прав на коммерциализацию Genmab, компании со специализированным онкологическим портфелем и развитой коммерческой инфраструктурой, основано на стратегической оптимизации ресурсов. Руководство Arvinas и Pfizer отметило, что Genmab обладает подтверждённым опытом успешного вывода на рынок онкологических препаратов, что является критически важным для максимизации глобального потенциала vepdegestrant после его потенциального одобрения регуляторными органами.
**Прогнозы и потенциальные последствия.** Данная сделка позволяет Arvinas и Pfizer сконцентрировать финансовые и операционные ресурсы на завершении клинических исследований фазы 3, в то время как Genmab, с её экспертизой в онкологии, возьмет на себя затратные этапы вывода на рынок и построения цепочек поставок. Ожидается, что это ускорит потенциальный доступ пациентов к терапии в случае успеха клинической программы. Для рынка фармацевтики эта сделка подчеркивает растущий тренд на стратегическое перераспределение прав на коммерциализацию между компаниями для повышения эффективности вывода инновационных препаратов. Успех vepdegestrant