**AstraZeneca сообщает о прорывных результатах III фазы клинических испытаний инновационной терапии гипертонии**
**Резюме:** Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca 23 октября 2023 года объявила о достижении первичных конечных точек в заключительной, III фазе клинических исследований препарата BAZ-171 для лечения резистентной артериальной гипертензии. Согласно официальным данным, терапия продемонстрировала статистически значимое и клинически релевантное снижение систолического артериального давления у пациентов.
**Детали и ключевые данные:** Исследование KARDIA-1, являющееся рандомизированным, двойным слепым и плацебо-контролируемым, включило 783 пациента с неконтролируемой гипертонией из 120 медицинских центров в Северной Америке и Европе. В ходе испытаний, продолжавшихся 12 недель, препарат BAZ-171, применяемый в форме однократной подкожной инъекции раз в три месяца, показал снижение среднего систолического артериального давления на 14,7 мм рт. ст. по сравнению с группой плацебо. При этом у 67% пациентов, получавших терапию, было зафиксировано достижение целевого уровня артериального давления ниже 130/80 мм рт. ст. Профиль безопасности препарата характеризовался как приемлемый, с большинством нежелательных явлений, имевших легкую или умеренную степень выраженности.
**Последствия и прогнозы:** Успешное завершение III фазы испытаний позволяет AstraZeneca начать подготовку к подаче регуляторных заявок в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в первом квартале 2024 года. Выход BAZ-171 на глобальный рынок, объем которого оценивается в $30 млрд, может создать новую парадигму в лечении резистентной гипертонии, затрагивающей, по оценкам Всемирной организации здравоохранения, до 10% всех пациентов с гипертензией. Аналитики прогнозируют, что в случае одобрения, годовые продажи препарата к 2030 году могут превысить $2 млрд, что укрепит позиции AstraZeneca в кардиометаболическом сегменте.