**Avidity Biosciences привлекает $600 млн через размещение акций для ускорения разработки терапии миотонической дистрофии 1 типа**
**Резюме:** 21 мая 2024 года биотехнологическая компания Avidity Biosciences, Inc. (NASDAQ: RNA) объявила о успешном завершении публичного предложения акций на общую сумму $600 млн. Средства направлены на финансирование клинических исследований и коммерциализацию ведущей разработки компании — терапии AOC 1001 для лечения миотонической дистрофии 1 типа.
**Детали сделки и ключевые данные**
Согласно официальному заявлению компании, размещение включало 25 млн обыкновенных акций по цене $24 за штуку. Совладельцами размещения выступили инвестиционные банки Goldman Sachs & Co. LLC, Morgan Stanley и J.P. Morgan, выступающие в качестве ведущих андеррайтеров. Ранее, в октябре 2023 года, компания уже привлекала $400 млн через аналогичный механизм, что свидетельствует о устойчивом интересе институциональных инвесторов к её портфелю. Текущее размещение увеличило количество акций в обращении на approximately 18%, что является стандартным разводнением для биотехнологических компаний на данной стадии развития.
**Направления использования капитала и текущий статус проектов**
Основной объём привлечённых средств — порядка 70% — будет направлен на продолжение клинических исследований препарата AOC 1001. По данным на май 2024 года, программа MARINA® и расширенное исследование MARINA-OLE™ находятся на фазе 1/2 клинических испытаний, с ожидаемыми предварительными результатами во втором квартале 2025 года. Оставшаяся часть финансирования распределена на доклинические исследования других кандидатов, включая AOC 1044 для лечения дистрофии Дюшенна, и операционные расходы, связанные с масштабированием производства.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Успешное размещение позволяет Avidity Biosciences ускорить разработку ключевых терапевтических продуктов без необходимости привлечения долгового финансирования. Аналитики из Morgan Stanley оценивают потенциальный рынок терапии миотонической дистрофии 1 типа в $4–5 млрд глобально. В случае положительных результатов клинических испытаний AOC 1001 и последующего одобрения со стороны FDA (ожидаемое решение — не ранее 2027 года), компания может занять лидирующие позиции в данной терапевтической области. Однако ключевыми рисками остаются возможные задержки в клинических фазах и регуляторные вызовы, характерные для биотехнологического сектора.