Biogen и Vanqua Bio заключили стратегическое лицензионное соглашение на разработку и коммерциализацию перорального препарата VQ-001, нацеленного на болезнь Паркинсона с мутациями в гене GBA1. Сумма сделки может достичь 1 миллиарда долларов с учетом первоначальных платежей и последующих этапных отчислений. Основной фокус направлен на активацию глюкоцереброзидазы, что открывает новые терапевтические возможности в нейродегенеративной сфере.
Соглашение предусматривает выплату Vanqua Bio авансового платежа в размере 55 миллионов долларов. Дополнительные этапные платежи, связанные с достижением ключевых научных, регуляторных и коммерческих вех, могут составить до 945 миллионов долларов. Препарат VQ-001 в настоящее время находится на стадии доклинических исследований, при этом Biogen получает эксклюзивные глобальные права на разработку, производство и коммерциализацию. Ожидается, что переход к клиническим испытаниям фазы 1 состоится в 2025 году.
В контексте текущей ситуации на фармацевтическом рынке данное соглашение усиливает стратегическую позицию Biogen в области нейродегенеративных заболеваний, следуя за предыдущими инициативами, такими как Leqembi, разработанный в сотрудничестве с Eisai. Аналитики отмечают растущий интерес к терапевтическим подходам, нацеленным на генетические мутации при болезни Паркинсона. Прогнозируется, что успешная разработка VQ-001 может создать значительную рыночную стоимость, учитывая ограниченность существующих методов лечения и потенциальный охват пациентов с мутациями GBA1, которые составляют существенную долю в популяции больных паркинсонизмом.