Фармацевтическая компания Bristol Myers Squibb сообщила о положительных результатах клинических испытаний препарата Sotyktu (деуквинолиб) для лечения пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом. Данные были представлены в рамках продолжающейся программы исследований III фазы POETYK. Основное внимание в отчете уделяется долгосрочной эффективности и профилю безопасности препарата.
Согласно опубликованным данным, через 52 недели терапии Sotyktu продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое превосходство по сравнению с плацебо и активным компаратором. Конкретные показатели включают достижение индекса площади и тяжести псориаза на 75% у 82% пациентов и индекса оценки глобального состояния врача 0 или 1 у 62% пациентов. Профиль безопасности препарата оставался стабильным, без выявления новых сигналов на протяжении всего периода наблюдения.
Эти результаты укрепляют конкурентные позиции Bristol Myers Squibb на высококонкурентном рынке лечения иммуновоспалительных заболеваний. Успешное подтверждение долгосрочной эффективности Sotyktu может оказать влияние на прогнозы выручки компании в данном терапевтическом сегменте. Аналитики ожидают, что препарат способен занять существенную долю рынка, который, по оценкам GlobalData, к 2029 году может достигнуть 35 миллиардов долларов США.
В текущих рыночных условиях, где инвесторы уделяют повышенное внимание pipeline фармацевтических компаний, положительные клинические данные по Sotyktu могут оказать поддержку котировкам акций Bristol Myers Squibb. Дальнейшая динамика будет зависеть от регуляторных решений FDA и EMA, а также от коммерческих результатов после выхода препарата на ключевые рынки.