Фармацевтические компании Eli Lilly и Incyte представили результаты заключительной фазы клинических испытаний препарата Olumiant для лечения алопеции у подростков. Данные исследования III фазы продемонстрировали значительное улучшение состояния пациентов в возрасте от 12 до 17 лет. Основное внимание уделяется показателю площади тяжести алопеции, который является стандартным критерием эффективности при данном заболевании.
Согласно представленным данным, у значительной доли пациентов, получавших Olumiant, было достигнуто 80-процентное или большее улучшение по шкале площади тяжести алопеции после 52 недель терапии. Конкретные цифры эффективности и профиль безопасности были представлены регулирующим органам, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Olumiant уже имеет утвержденные показания для применения у взрослых пациентов с алопецией.
Расширение показаний для подростковой аудитории открывает значительный новый сегмент рынка для Eli Lilly и Incyte. Успешные данные III фазы являются ключевым шагом перед потенциальным одобрением регулирующих органов. На текущем фоне высокого спроса на эффективные методы лечения алопеции, положительное решение может укрепить рыночные позиции Olumiant в условиях конкуренции с другими терапиями. Аналитики ожидают роста интереса инвесторов к акциям обеих компаний на фоне расширения потенциальной базы пациентов.