Фаза 3 испытания Kelun ADC в комбинации с Keytruda от Merck для лечения NSCLC достигла первичной конечной точки
Китайская биотехнологическая компания Kelun-Biotech совместно с американской фармацевтической корпорацией Merck объявили о достижении первичной конечной точки в клинических испытаниях фазы 3. Исследование оценивало эффективность конъюгата антитело-лекарство (ADC) от Kelun в комбинации с иммунотерапевтическим препаратом Keytruda (пембролизумаб) для лечения немелкоклеточного рака легкого (NSCLC). Данное достижение может оказать существенное влияние на фармацевтический сектор и биотехнологические активы.
Испытание фазы 3 продемонстрировало статистически значимое улучшение в достижении первичной конечной точки, которая включала объективный ответ на лечение и выживаемость без прогрессирования заболевания. Исследование проводилось на когорте пациентов с распространенным или метастатическим NSCLC, которые ранее не получали специфической терапии. Предварительные данные показывают, что комбинация Kelun ADC и Keytruda может стать новым стандартом лечения в данной терапевтической области. Официальные результаты будут представлены на предстоящих медицинских конференциях и в рецензируемых публикациях.
Текущая ситуация на рынке биотехнологий демонстрирует повышенный интерес к классу препаратов ADC, особенно в комбинациях с иммунотерапией. Успешные результаты испытаний Kelun и Merck могут усилить конкуренцию в сегменте онкологических препаратов для NSCLC, где уже присутствуют продукты компаний Roche, AstraZeneca и Bristol Myers Squibb. Аналитики прогнозируют потенциальный рост капитализации Kelun-Biotech и укрепление позиций Merck в иммуноонкологии при условии подтверждения данных в последующих исследованиях и успешной регистрации препарата регулирующими органами.