Фармацевтическая компания Gilead Sciences официально объявила о прекращении клинических испытаний ранней стадии для инъекционного препарата пролонгированного действия, разрабатываемого для лечения ВИЧ-инфекции. Решение было принято по результатам всесторонней оценки данных предклинических исследований и первоначальных фаз испытаний. Разработка прекращена в связи с неоптимальным профилем эффективности и безопасности, выявленным на данном этапе исследований.
Испытания препарата, находившегося на стадии Phase I, были остановлены после анализа данных, полученных в ходе исследований. Согласно заявлению компании, собранная информация свидетельствует о недостаточной эффективности экспериментального средства для достижения целевых терапевтических показателей. При этом отмечается, что безопасность применения не соответствовала внутренним стандартам Gilead Sciences для продолжения инвестиций в данную программу разработки.
Решение Gilead Sciences отражает текущие вызовы в разработке антиретровирусных препаратов пролонгированного действия, где баланс между эффективностью, безопасностью и удобством применения остается критически важным. На фоне данного события аналитики рынка ожидают сохранения доминирующих позиций существующих препаратов компании, включая биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид. Ожидается, что Gilead Sciences перераспределит ресурсы на другие перспективные направления своей исследовательской программы в области ВИЧ-инфекции.