**Zoetis получает условное одобрение FDA на препарат Dectomax-CA1 для борьбы с паразитарными инфекциями КРС**
**Резюме:**
Компания Zoetis Inc., мировой лидер в области здоровья животных, объявила о получении условного одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационный препарат Dectomax-CA1 (дельтамектин), предназначенный для лечения и контроля паразитарных инфекций у крупного рогатого скота (КРС). Данное решение от 15 октября 2023 года позволяет начать коммерческое использование препарата, направленного на решение устойчивости гельминтов к существующим противопаразитарным средствам.
**Детали и ключевые данные**
Условное одобрение было предоставлено в рамках программы FDA, стимулирующей разработку лекарств для животных с ограниченными рынками. Dectomax-CA1, представляющий собой инъекционный раствор на основе дельтамектина, показан для лечения и профилактики инфекций, вызываемых желудочно-кишечными круглыми червями (нематодами), легочными червями и вшами. Согласно данным клинических испытаний Zoetis, эффективность препарата против целевых паразитов составляет от 94% до 99%. Продолжительность его действия достигает 28 дней, что снижает частоту обработок и стресс для животных. Разработка препарата велась с 2018 года, а объем инвестиций в исследовательскую программу превысил 50 миллионов долларов США.
**Значение для рынка и прогнозы**
Появление Dectomax-CA1 на рынке ветеринарных препаратов имеет стратегическое значение в контексте растущей резистентности паразитов. Согласно отчету Всемирной организации по охране здоровья животных (WOAH), ежегодные экономические потери мирового животноводства от паразитозов превышают 10 миллиардов долларов. Условное одобрение позволяет Zoetis начать коммерциализацию до завершения полного цикла исследований, что ускоряет вывод продукта на ключевые рынки, включая Северную Америку и Латинскую Америку. Ожидается, что к 2026 году препарат сможет занять до 15% сегмента противопаразитарных средств для КРС, объем которого оценивается в 3.5 миллиарда долларов. Дальнейшие действия компании будут сосредоточены на сборе дополнительных данных для получения полного одобрения FDA и расширении географии продаж.