Moderna и Alnylam урегулировали патентный спор о технологии доставки вакцин
**Резюме:** 21 октября 2023 года компании Moderna Inc. и Alnylam Pharmaceuticals объявили о заключении внесудебного соглашения, которое разрешает многолетний патентный спор, касающийся технологии липидных наночастиц (LNP), критически важной для доставки мРНК-вакцин, включая вакцину от COVID-19.
**Детали соглашения и исторический контекст.** Конфликт берет начало в 2022 году, когда Alnylam подала иск в федеральный суд США, оспаривая патентные права Moderna на использование LNP-платформы в ее противоковидной вакцине Spikevax. Alnylam, разработавшая и коммерциализировавшая терапевтический препарат Onpattro на основе аналогичной технологии доставки, утверждала о приоритете своих интеллектуальных прав. Согласно условиям достигнутого соглашения, Moderna предоставляет Alnylam неисключительную лицензию на определенные патенты, связанные с LNP, при этом сумма финансовых компенсаций сторонами не раскрывается.
**Значение технологии и рыночный контекст.** Технология липидных наночастиц является фундаментальной для целого класса современных препаратов, включая мРНК-вакцины и терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA). Рынок таких технологий демонстрирует устойчивый рост: аналитики Grand View Research оценивают его объем в $8.5 млрд по итогам 2023 года с прогнозируемым среднегодовым темпом роста (CAGR) в 12.5% до 2030 года. Урегулирование спора между двумя ключевыми игроками подчеркивает высокую коммерческую значимость и монетизационный потенциал платформ доставки нуклеиновых кислот.
**Последствия и отраслевые прогнозы.** Данное урегулирование создает значимый прецедент для биотехнологической и фармацевтической отраслей. Оно снижает правовые риски для дальнейшей разработки и коммерциализации продуктов на платформе LNP как для Moderna, так и для ее партнеров. Ожидается, что подобные внесудебные соглашения будут способствовать ускорению разработки новых препаратов, поскольку компании смогут фокусировать ресурсы на R&D, а не на длительных судебных разбирательствах. Это также может привести к увеличению числа кросс-лицензионных сделок в высокотехнологичном сегменте фармацевтики.