Neumora Therapeutics объявила о начале первой фазы клинических исследований перорального препарата NMRA-266 для лечения ожирения. Компания подтвердила старт испытаний после получения разрешения регулирующих органов. Исследование будет оценивать безопасность, переносимость и фармакокинетику препарата у здоровых добровольцев с последующим переходом к испытаниям на пациентах с ожирением.
Первый этап исследований планируется завершить до конца 2024 года, с последующим переходом ко второй фазе испытаний в начале 2025 года. NMRA-266 представляет собой пероральный антагонист рецепторов GLP-1, разработанный для обеспечения удобства применения по сравнению с инъекционными аналогами. Neumora Therapeutics отмечает, что препарат показал promising результаты в доклинических исследованиях, включая значительное снижение массы тела и улучшение метаболических параметров.
Фармацевтический рынок препаратов для лечения ожирения демонстрирует устойчивый рост, достигнув объема 2.4 миллиарда долларов в 2023 году. Аналитики Morgan Stanley прогнозируют, что к 2030 году рынок может вырасти до 30 миллиардов долларов. Успешное развитие пероральной терапии может изменить конкурентный ландшафт, в настоящее время доминируемый инъекционными препаратами таких компаний как Novo Nordisk и Eli Lilly.
Рынок акций биотехнологических компаний проявляет повышенный интерес к разработкам в области метаболических заболеваний. Акции Neumora Therapeutics показали рост на 7.3% после объявления о начале испытаний. Аналитики J.P. Morgan отмечают, что успешное прохождение первой фазы испытаний может увеличить капитализацию компании на 15-20%, учитывая потенциал рынка терапии ожирения. Дальнейшее развитие программы клинических исследований будет определять позиции Neumora Therapeutics в быстрорастущем сегменте фармацевтического рынка.