Фармацевтическая компания Merck & Co сообщила о положительных результатах клинического исследования третьей фазы препарата ислатравир в комбинации с другим антиретровирусным средством. По данным исследования, данная комбинация продемонстрировала не меньшую эффективность по сравнению со стандартной схемой лечения Biktarvy от компании Gilead Sciences через 48 недель терапии. Исследование проводилось среди взрослых пациентов с вирусной супрессией, которые были переведены на новую схему.
Согласно представленным данным, исследуемый режим на основе ислатравира достиг основной конечной точки, сохранив вирусную супрессию у высокого процента участников. Статистический анализ подтвердил его не меньшую эффективность в сравнении с Biktarvy, который в настоящее время является одним из наиболее назначаемых препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в мире. Исследование было рандомизированным и двойным слепым, что соответствует современным стандартам клинических испытаний.
Рынок антиретровирусных препаратов является высококонкурентным, с доминирующими позициями Gilead Sciences. Успешные результаты исследования Merck & Co создают предпосылки для усиления конкуренции в данном сегменте после потенциального одобрения регуляторными органами. Аналитики ожидают, что выход нового эффективного препарата может оказать влияние на рыночные доли компаний и ценовую политику в долгосрочной перспективе, что представляет интерес для инвесторов, отслеживающих динамику фармацевтического сектора.
