Фармацевтическая компания Eli Lilly получила одобрение регулирующих органов Индии на применение препарата донанемаб для лечения болезни Альцгеймера. Решение было принято Центральной организацией по контролю за стандартами в лекарственных средствах Индии после анализа данных клинических исследований третьей фазы. Разрешение позволяет использовать препарат на территории страны пациентами с ранней симптоматической стадией заболевания.
Клинические испытания донанемаба продемонстрировали замедление клинического прогрессирования болезни Альцгеймера на 35% по сравнению с плацебо в течение 18-месячного периода. Препарат представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на бета-амилоидные бляшки в головном мозге. Одобрение в Индии последовало за аналогичными решениями регулирующих органов США и Европейского союза, принятыми в 2023 году. Рынок фармацевтики Индии демонстрирует устойчивый рост, с прогнозируемым объемом до 65 миллиардов долларов к 2024 году.
Одобрение донанемаба в Индии расширяет глобальное присутствие Eli Lilly на развивающихся рынках и усиливает конкурентные позиции компании в нейродегенеративной терапевтической области. Аналитики отмечают, что выход на индийский рынок может способствовать росту выручки компании в азиатском регионе, где распространенность возрастных заболеваний продолжает увеличиваться. Дальнейшее развитие рынка терапии болезни Альцгеймера будет зависеть от результатов постмаркетинговых исследований и политики ценообразования в различных странах.