Фармацевтическая компания AstraZeneca получила расширенное одобрение регуляторов для своего иммуноонкологического препарата Imfinzi. Речь идет о разрешении применения данного лекарственного средства для лечения определенных типов распространенного рака желудка и gastroesophageal junction cancer. Это решение принято на основе положительных результатов клинического исследования III фазы под названием MATTERHORN.
Исследование MATTERHORN, являющееся глобальным двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием, продемонстрировало статистически значимое и клинически важное улучшение показателя безрецидивной выживаемости при добавлении Imfinzi к стандартной неоадъювантной химиотерапии. Конкретные данные, опубликованные в медицинских изданиях, показывают, что комбинированная терапия с применением дурвалумаба снижает риск прогрессирования заболевания, рецидива или смерти на определенный процент по сравнению с режимом, включающим только химиотерапию.
Одобрение Imfinzi для новой показательной группы открывает значительный коммерческий потенциал для AstraZeneca на конкурентном рынке онкологических препаратов. Рак желудка занимает одно из ведущих мест в структуре онкологической заболеваемости в мире, что формирует существенную целевую аудиторию для терапии. Аналитики ожидают роста выручки соответствующего сегмента портфеля AstraZeneca, что может оказать положительное влияние на котировки акций компании LON: AZN в среднесрочной перспективе. Дальнейшая динамика будет зависеть от скорости внедрения препарата в клинические рекомендации и практику в ключевых регионах, включая США и Европу.