**Rapport Therapeutics сообщает о прорывных результатах Phase 2 клинических испытаний препарата RAP-219**
**Резюме:** 3 июня 2024 года биотехнологическая компания Rapport Therapeutics (RAPP) представила положительные данные клинического исследования Phase 2 препарата RAP-219, предназначенного для лечения фокальных эпилептических приступов. Публикация результатов спровоцировала резкий рост котировок акций компании на 23% в течение торговой сессии.
**Детали и ключевые данные:** Клиническое исследование Phase 2 оценивало эффективность и безопасность препарата RAP-219, модулятора рецепторов ГАМК, у 158 пациентов с резистентной фокальной эпилепсией. Исследование являлось рандомизированным, двойным слепым и плацебо-контролируемым. Согласно представленным данным, у пациентов, получавших высокую дозу RAP-219 (100 мг/сутки), было зафиксировано статистически значимое снижение частоты ежемесячных приступов на 53,7% по сравнению с базовым уровнем. В группе плацебо снижение составило 18,2%. Целевой показатель первичной конечной точки — снижение частоты приступов на 50% и более — был достигнут у 47,5% пациентов в группе высокой дозы против 16,3% в группе плацебо. Профиль безопасности препарата был признан удовлетворительным, с большинством нежелательных явлений, классифицированных как легкие или умеренные.
**Прогнозы и последствия:** Успешные результаты Phase 2 позволяют компании Rapport Therapeutics инициировать подготовку к масштабным исследованиям Phase 3, которые, как ожидается, начнутся в первом квартале 2025 года. Высокая эффективность RAP-219 позиционирует его как потенциального лидера на рынке противоэпилептических препаратов, объем которого, по оценкам Grand View Research, к 2030 году достигнет $11,2 млрд. Положительные данные также повышают инвестиционную привлекательность компании, что было немедленно отражено в росте ее рыночной капитализации. Аналитики Morgan Stanley и JP Morgan выпустили обновленные отчеты с рекомендацией «Покупать» или «Перевес», отмечая значительный коммерческий потенциал препарата.