Фармацевтические гиганты Sanofi и Eli Lilly стали ключевыми бенефициарами после публикации новых рекомендаций Европейского агентства по лекарственным средствам. Регулятор одобрил расширение показаний для препарата Sanofi Дуплексент и подтвердил приоритетный статус разработки Lilly в области терапии болезни Альцгеймера. Данные решения способны оказать существенное влияние на рыночные позиции компаний в европейском регионе.
Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало применение препарата Дуплексент для лечения эозинофильного эзофагита у пациентов старше 12 лет. Это расширение терапевтических показаний открывает доступ к дополнительному сегменту рынка с потенциальным объемом более 500 миллионов евро ежегодно. Параллельно комитет по лекарственным препаратам для человека подтвердил ускоренный порядок рассмотрения заявки Eli Lilly на препарат донанемаб для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Решение по регистрации ожидается в четвертом квартале 2023 года.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке характеризуется повышенной волатильностью в связи с ужесточением регуляторных требований в ЕС. Рекомендации EMA создают предпосылки для пересмотра рыночных оценок компаний-участников. Аналитики Goldman Sachs отмечают, что положительные регуляторные решения по препаратам с годовым потенциалом продаж свыше 1 миллиарда долларов традиционно приводят к коррекции котировок на 3-7% в краткосрочной перспективе. Для Sanofi и Lilly это может означать укрепление позиций в конкурентной борьбе с Pfizer и Roche.