Тектонический скачок акций на данных фазы 1b по препарату для лечения легочной гипертензии
Фармацевтическая компания Altavant Sciences сообщила о положительных результатах клинического исследования фазы 1b препарата TA-001 для лечения легочной гипертензии. Акции материнской компании Turning Point Therapeutics продемонстрировали рекордный рост на 47% в течение торговой сессии 15 ноября 2023 года, достигнув отметки в 84.25 доллара США за акцию. Рыночная капитализация компании увеличилась на 1.2 миллиарда долларов за одни сутки.
Исследование фазы 1b с участием 48 пациентов продемонстрировало статистически значимое улучшение показателей легочного сосудистого сопротивления на 32% по сравнению с группой плацебо. Дополнительно было зафиксировано улучшение дистанции шестиминутной ходьбы на 45 метров в активной группе терапии. Протокол исследования предусматривал рандомизацию пациентов в соотношении 2:1 с двойным слепым контролем. Мониторинг безопасности показал отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с приемом препарата.
Аналитики Morgan Stanley и Goldman Sachs одновременно повысили целевую цену акций Turning Point Therapeutics до 95 и 102 долларов соответственно. В секторе биотехнологий наблюдается повышенная волатильность: индекс XBI вырос на 3.8%, при этом акции компаний-конкурентов в области кардиоваскулярных препаратов, включая United Therapeutics и Liquidia Technologies, снизились на 2.1% и 3.4% соответственно. Рынок ожидает начала фазы 2 исследований в первом квартале 2024 года, что может создать дополнительный ценовой драйвер для бумаг компании.
Согласно консенсус-прогнозам аналитиков, представленных в отчетах Bloomberg и Reuters, успешное прохождение последующих фаз клинических исследований может привести к получению статуса ускоренного рассмотрения от FDA. Ожидается, что потенциальный объем рынка терапии легочной гипертензии к 2027 году достигнет 7.8 миллиардов долларов при среднегодовом темпе роста 6.3%. Текущие котировки акций отражают консервативную оценку вероятности успеха разработки на уровне 35%, что соответствует стандартным отраслевым показателям для препаратов на данной стадии исследований.