**Acoramidis демонстрирует раннее снижение сердечно-сосудистых исходов у пациентов с ATTR-CM в ходе клинических исследований**
**Резюме:** Препарат acoramidis, исследуемый для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-CM), показал статистически меньшее количество совокупных сердечно-сосудистых событий по сравнению с плацебо в течение первого месяца терапии. Данный результат указывает на потенциально быстрое начало терапевтического действия, что может иметь значение для улучшения прогноза пациентов с этим прогрессирующим заболеванием.
**Детали и ключевые данные:** ATTR-CM является тяжелым заболеванием, характеризующимся накоплением амилоидных фибриллов в миокарде, что приводит к сердечной недостаточности. В рамках клинической программы разработки acoramidis, анализ данных показал, что уже к первому месяцу лечения в группе пациентов, получавших активную терапию, было зафиксировано меньшее количество совокупных событий, включающих госпитализации по сердечно-сосудистым причинам и смертность, по сравнению с группой плацебо. Хотя разница на данном этапе обозначена как численное преимущество, она формирует важную основу для дальнейшей оценки долгосрочной эффективности препарата в рамках продолжающихся исследований фазы III.
**Прогнозы и последствия:** Ускоренное проявление положительного эффекта acoramidis, если оно будет подтверждено в ходе последующего сбора данных и окончательного статистического анализа, может позиционировать данный препарат как значимый терапевтический вариант для пациентов с ATTR-CM. Раннее снижение частоты госпитализаций и других серьезных исходов способно не только улучшить клинические показатели больных, но и оказать положительное влияние на нагрузку на систему здравоохранения. Окончательные выводы о месте acoramidis в клинических рекомендациях будут сделаны после завершения всех этапов исследований и получения разрешительных документов от регулирующих органов, таких как FDA и EMA.