ALX Oncology сообщает о значительных успехах в клинических испытаниях эворпасента при индолентной лимфоме
Компания ALX Oncology Holdings Inc. представила обновленные положительные данные продолжающегося клинического исследования II фазы, спонсируемого исследователями, на ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH). Результаты демонстрируют высокую эффективность исследуемого препарата эворпасент в комбинации со стандартной терапией ритуксимабом и леналидомидом (R2) у пациентов с ранее нелеченной индолентной B-клеточной неходжкинской лимфомой.
Согласно представленным на конгрессе ASH данным, комбинация эворпасента с режимом R2 продемонстрировала уровень полных ответов (CR) у 92% пациентов. Этот результат существенно превышает исторические контрольные показатели для монотерапии R2, где уровень полных ответов составляет приблизительно 50%. Исследование продолжает набор пациентов для дальнейшей оценки безопасности и эффективности данного терапевтического подхода.
Полученные данные могут иметь существенное значение для биотехнологического сектора и инвестиционного климата вокруг ALX Oncology. Высокий процент полных ответов в сложной терапевтической области указывает на значительный потенциал эворпасента как препарата-кандидата. Успешное продолжение испытаний и последующая потенциальная регистрация терапии способны укрепить рыночные позиции компании. В краткосрочной перспективе эти результаты, вероятно, будут способствовать повышенному вниманию со стороны инвесторов к акциям ALXT, в то время как в долгосрочной перспективе итог будет зависеть от данных последующих фаз исследований и конкурентной динамики на рынке онкологических препаратов.