Arvinas раскрывает доклинические данные о перспективной комбинации терапий против лимфомы
Биотехнологическая компания Arvinas представила новые доклинические данные на ежегодном собрании Американского общества гематологии (ASH) 2025 года. Исследование демонстрирует синергетический эффект и усиленную противоопухолевую активность комбинации ее экспериментального препарата ARV-393 с глофитамабом, терапией компании Roche, при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (DLBCL). Эти результаты формируют научную основу для перехода к клиническим испытаниям данной комбинации на людях.
Представленные данные указывают на то, что комбинация протеолиз-управляющего химерного соединения (PROTAC) ARV-393, нацеленного на белок BCL6, и биспецифического антитела глофитамаба, связывающего CD20 на опухолевых клетках и CD3 на Т-клетках, обеспечивает более глубокий и продолжительный ответ в доклинических моделях по сравнению с монотерапией. Ключевым выводом является подтверждение синергии двух различных механизмов действия: деградации онкогенного белка и прямой активации иммунного ответа против опухоли. На основании этих результатов компания планирует инициировать комбинированную когорту в рамках продолжающегося клинического исследования Фазы 1.
Полученные данные поддерживают решение о начале набора пациентов в комбинированную когорту в рамках текущего исследования Фазы 1 для оценки ARV-393 в комбинации с глофитамабом в качестве подхода, не требующего химиотерапии, при DLBCL. Ожидается, что начало этой стадии испытаний произойдет в 2026 году. Это событие является важным шагом в разработке портфеля Arvinas, расширяя потенциальные показания для ARV-393 и исследуя его в комбинации с утвержденным препаратом.
В контексте финансовых рынков данное объявление является позитивным операционным обновлением для Arvinas, демонстрирующим прогресс в разработке ключевого актива. Рынок терапии DLBCL, особенно в сегменте рецидивирующих/рефрактерных заболеваний, остается областью высокой неудовлетворенной медицинской потребности и активной конкуренции. Успешное начало комбинированного исследования в 2026 году может усилить инвестиционную привлекательность компании, предоставив первые данные о безопасности и эффективности дуэта у пациентов. Дальнейшее движение акций Arvinas будет зависеть от общего прогресса программы ARV-393 и сравнительных данных с другими подходами в этой конкурентной терапевтической области.