**Arvinas представляет прорывные данные по терапии болезни Паркинсона на Международном конгрессе 2025 года**
**Резюме:** Компания Arvinas 25 июня 2025 года представила поздние положительные данные клинического исследования фазы 1 по экспериментальному препарату ARV-102. Доклад был сделан на Международном конгрессе по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders®) в Копенгагене. Препарат, являющийся PROTAC-деградатором белка LRRK2, продемонстрировал благоприятный профиль переносимости как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с болезнью Паркинсона.
**Детали и ключевые данные**
Согласно официальному заявлению Arvinas, основным результатом исследования фазы 1 стала оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики ARV-102. Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование включало когорты здоровых добровольцев и пациентов с диагностированной болезнью Паркинсона. Ключевым выводом стало подтверждение того, что ARV-102 был хорошо переносим участниками исследования на всех tested дозах. Не было зафиксировано серьезных нежелательных явлений, приводящих к прекращению участия в испытании. Представленные данные подтверждают принципиальную возможность таргетинга белка LRRK2 с помощью технологии PROTAC для потенциального изменения течения нейродегенеративного заболевания.
**Научный контекст и значимость**
Белок LRRK2 (лейцин-богатая повторная киназа 2) является одной из наиболее изученных генетических мишеней для терапии болезни Паркинсона. Мутации в гене LRRK2 связаны с повышенным риском развития заболевания. Традиционные ингибиторы LRRK2 сталкивались с проблемами безопасности. Технология PROTAC (таргетинг белков для деградации с помощью химерных молекул), разрабатываемая Arvinas, предлагает альтернативный подход – не блокировать активность киназы, а направлять сам белок на утилизацию клеткой. Успешные данные по переносимости ARV-102 являются критически важным первым шагом для этого нового класса терапевтических агентов в неврологии.
**Прогнозы и дальнейшие шаги**
Положительные результаты фазы 1 позволяют компании Arvinas инициировать планирование клинических исследований фазы 2. Ожидается, что в 2026 году будут определены конечные точки и дизайн последующих исследований, которые будут направлены на оценку эффективности ARV-102 в отношении моторных и немоторных симптомов болезни Паркинсона. Успех данной программы может создать новый стандарт таргетной терапии для значительной подгруппы пациентов. Фармацевтический рынок болезней Паркинсона и нейродегенеративных расстройств, объем которого оценивается в более чем $5 млрд, может получить первое в своем классе лечение, основанное на деградации белка.