Cellectis представляет план разработки для терапии éti-cel на фоне высоких показателей ответа при НХЛ
Компания Cellectis, биотехнологическая компания клинической стадии, представила на 67-м ежегодном конгрессе Американского общества гематологии (ASH) в Орландо обновленные данные по кандидату в терапии éti-cel. Презентация включала результаты продолжающегося клинического исследования фазы 1 NATHALI-01, оценивающего éti-cel у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным неходжкинскими лимфомами (НХЛ), а также стратегический план дальнейшей разработки данного препарата.
Новые данные, представленные 8 декабря 2025 года, подтвердили ранее заявленные высокие показатели ответа. В исследовании NATHALI-01, согласно обновленной информации, наблюдался значительный уровень объективного ответа у тяжелых пациентов, исчерпавших стандартные варианты лечения. Компания предоставила конкретные цифры, касающиеся общей частоты ответа и частоты полного ответа, подчеркнув управляемый профиль безопасности терапии. На основе этих результатов Cellectis анонсировала четкий план разработки, направленный на расширение показаний и продвижение éti-cel в следующие фазы клинических испытаний для подтверждения эффективности и безопасности на больших когортах пациентов.
Представление на авторитетном конгрессе ASH и публикация детальных данных являются значимым событием для Cellectis и всего сектора клеточных терапий. Успех éti-cel в сложной популяции пациентов укрепляет позиции платформы геномного редактирования компании и может оказать влияние на ее рыночную оценку. Для инвесторов биотехнологического сектора такие данные служат ключевым индикатором прогресса в портфеле разработок компании. Дальнейшее движение по клиническому пути, включая потенциальное партнерство или необходимость привлечения капитала для финансирования поздних стадий исследований, будет находиться в фокусе внимания рынка в ближайшие кварталы.