Avacta Therapeutics представила новые данные по препарату Faridoxorubicin и платформе pre|CISION® на ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии. Компания обновила результаты Фазы 1a клинического испытания, подтвердив перспективность своей ведущей программы FAP-Dox (AVA6000) в области таргетной терапии онкологических заболеваний.
В ходе Фазы 1a клинического исследования Faridoxorubicin продемонстрировал активацию преимущественно в опухолевой ткани, что соответствует механизму действия платформы pre|CISION®. Данные, представленные на конгрессе ESMO 2024, показали снижение системной токсичности по сравнению со стандартными химиотерапевтическими агентами. Исследование включало пациентов с распространенными солидными опухолями, при этом наблюдалась благоприятная фармакокинетика и предварительные признаки биологической активности.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке характеризуется повышенным вниманием к таргетным терапиям, которые минимизируют побочные эффекты традиционной химиотерапии. Успешное завершение Фазы 1a создает основу для перехода к следующим этапам клинических исследований. Аналитики ожидают, что дальнейшее развитие программы Faridoxorubicin может усилить конкурентные позиции Avacta Therapeutics в сегменте онкологических препаратов, учитывая растущий спрос на персонализированные подходы в лечении рака.