Basilea получает $25 млн от BARDA для разработки противогрибковых препаратов Fosmanogepix и BAL2062
Швейцарская фармацевтическая компания Basilea Pharmaceutica Ltd. объявила о получении финансирования в размере $25 млн от Агентства по перспективным биомедицинским исследованиям и разработкам (BARDA) для продолжения разработки инновационных противогрибковых препаратов Fosmanogepix и BAL2062. Данное соглашение было оформлено в рамках программы BARDA по борьбе с устойчивыми к антимикотикам инфекциями. Финансирование будет направлено на завершение доклинических исследований и инициирование клинических испытаний I фазы.
Согласно официальному заявлению компании от 23 октября 2023 года, выделенные средства будут распределены между двумя перспективными разработками. Препарат Fosmanogepix, ингибитор Gwt1, демонстрирует активность против множества грибковых патогенов, включая устойчивые штаммы Candida и Aspergillus. BAL2062, представитель класса эхинокандинов, предназначен для терапии инвазивных грибковых инфекций. BARDA предоставляет финансирование в рамках пятилетнего соглашения, которое включает достижение ключевых научных и регуляторных вех.
Программа разработки противогрибковых препаратов Basilea соответствует стратегии BARDA по расширению арсенала средств для борьбы с антимикробной резистентностью. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, инвазивные грибковые инфекции вызывают свыше 1,5 млн смертей ежегодно, при этом уровень устойчивости к существующим антимикотикам достигает 15-20% в отдельных регионах. Финансирование со стороны BARDA подчеркивает значимость программ Basilea для глобальной биомедицинской безопасности.
Ожидается, что полученное финансирование ускорит вывод препаратов на этап клинических исследований. Успешная разработка Fosmanogepix и BAL2062 может значительно усилить арсенал средств против инвазивных грибковых инфекций, особенно в условиях растущей антимикробной резистентности. Дальнейшее сотрудничество с BARDA может открыть дополнительные возможности для федерального финансирования и ускоренной регуляторной оценки в рамках программ FDA по борьбе с устойчивыми инфекциями.