Более 20 исследований препарата Orelabrutinib компании InnoCare представлены на 67-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH).

Более 20 исследований препарата Orelabrutinib компании InnoCare представлены на 67-й ежегодной встрече Американского общества гематологии

Китайская биофармацевтическая компания InnoCare Pharma представила масштабный пакет данных по своему ключевому препарату орелабутиниб (Orelabrutinib) на 67-й ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая проходит в Сан-Диего. В рамках мероприятия были обнародованы результаты более двадцати исследований, включая устные доклады и постерные презентации, что подчеркивает растущий интерес научного сообщества к данному ингибитору тирозинкиназы Брутона.

Представленные данные охватывают широкий спектр лимфопролиферативных заболеваний, демонстрируя эффективность и профиль безопасности орелабутиниба при маргинальной зонельной лимфоме (MZL), мантийноклеточной лимфоме (MCL), хроническом лимфолейкозе и малой лимфоцитарной лимфоме (CLL/SLL), первичной лимфоме центральной нервной системы (PCNSL), а также диффузной В-крупноклеточной лимфоме (DLBCL). В частности, в исследованиях подчеркивается высокий уровень объективного ответа и продолжительная безрецидивная выживаемость пациентов. Например, в клинических испытаниях при рецидивирующей/рефрактерной MZL общий показатель ответа достигал 89.7%, а медиана продолжительности ответа не была достигнута, что указывает на долгосрочный эффект терапии.

Данное событие имеет существенное значение для финансовых рынков, в частности для сектора биотехнологий. Успешная презентация на столь авторитетной площадке, как ASH, является ключевым драйвером стоимости для компаний-разработчиков. Позитивные данные расширяют потенциальные показания для орелабутиниба, что в перспективе может увеличить объемы продаж и долю рынка InnoCare Pharma, особенно на фоне растущей конкуренции в классе ингибиторов BTK. Это укрепляет инвестиционный тезис вокруг компании и может способствовать повышению интереса со стороны институциональных инвесторов. Ожидается, что дальнейший прогресс в регистрации препарата на новых рынках, включая Китай и другие страны, будет находиться в фокусе внимания аналитиков в ближайшие кварталы.