C4 Therapeutics представляет клинические данные по цемсидомиду: подтверждение потенциала препарата класса BiDAC™ при множественной миеломе
Компания C4 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CCCC) представила новые обнадеживающие данные клинического исследования фазы 1/2 по препарату цемсидомид (CFT7455) на 21-м Ежегодном собрании Международного общества по изучению миеломы (IMS), прошедшем 27–30 сентября 2024 года в Афинах, Греция. Данные продемонстрировали значительную эффективность терапии в комбинации с дексаметазоном у тяжело прелеченных пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (РРММ). Общая частота ответа (ОРР) достигла 50% на высшей дозе 100 мкг, что подтверждает целевой профиль препарата как потенциально лучшего в своем классе.
Исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и эффективность цемсидомида, перорального бифункционального молекулярного гленика, разработанного с использованием платформы BiDAC™ для направленной деградации белков. В когорте, получавшей цемсидомид в комбинации с дексаметазоном, участвовали пациенты с РРММ, которые ранее прошли в среднем 5 линий терапии. Все пациенты были рефрактерны к иммуномодулирующим препаратам (IMiDs), а 95% — к терапии на основе моноклональных антител. На дозе 100 мкг ОРР составила 50% (6 из 12 пациентов), включая частичные ответы и ответы очень хорошей частичной ремиссии. На дозе 75 мкг ОРР достигла 40% (4 из 10 пациентов). Медиана продолжительности ответа на момент анализа данных не была достигнута.
Прогнозы для дальнейшего развития цемсидомида остаются позитивными. На основании этих данных C4 Therapeutics планирует переход к этапу регистрационных исследований, ориентированных на группы пациентов с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью. Компания также рассматривает возможности комбинаций с другими стандартными и инновационными терапиями, что может расширить область применения препарата. Успех цемсидомида способен укрепить позиции C4 Therapeutics на рынке целевой онкотерапии и привлечь внимание со стороны более крупных фармацевтических компаний к платформе BiDAC™. Ожидается, что полные данные исследования будут представлены в рецензируемом медицинском журнале в первом квартале 2025 года.