**Cellectis представит данные о невирусной генной терапии и TALE Base Editors на конгрессе ESGCT в Севилье**
**Резюме:** 7 октября 2025 года биотехнологическая компания Cellectis (Euronext Growth: ALCLS, Nasdaq: CLLS) объявила о презентации новых данных по своей невирусной программе генной терапии и исследованию инструментов редактирования генома TALE Base Editors на 33-м ежегодном конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии (ESGCT). Мероприятие пройдет в Севилье (Испания) с 7 по 10 октября 2025 года.
**Детали презентации и ключевые данные**
На конгрессе ESGCT будут представлены два ключевых направления исследований Cellectis. Первое касается использования одноцепочечной кольцевой ДНК (CssDNA) в качестве универсальной невирусной матрицы для доставки генетического материала. Это подход направлен на преодоление ограничений вирусных векторов, таких как потенциальные иммуногенные реакции и ограничения по размеру вставляемого генетического материала. Второе направление включает углубленное исследование внецелевых эффектов редакторов оснований на основе TAL-эффекторов (TALE Base Editors или TALEB) в геноме. Анализ специфичности и профиля безопасности этих инструментов редактирования является критически важным этапом для их последующего трансляционного применения в терапии.
**Контекст и значимость для биотехнологической отрасли**
Разработка невирусных платформ для генной терапии, таких как технология CssDNA от Cellectis, представляет собой один из приоритетов современной биотехнологии. По данным аналитиков, объем мирового рынка генной терапии к 2025 году может превысить 10 миллиардов долларов США, при этом значительная часть инвестиций направлена в исследования, нацеленные на повышение безопасности методов лечения. Презентация на авторитетной площадке ESGCT, объединяющей ведущих специалистов в области клеточной и генной терапии, подчеркивает научный вес представленных данных и их потенциальное влияние на развитие новых терапевтических опций для лечения тяжелых заболеваний.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Успешная валидация платформы CssDNA и демонстрация высокого профиля безопасности TALE Base Editors могут ускорить доклинические и клинические разработки Cellectis. В среднесрочной перспективе это способно привести к созданию новых терапевтических кандидатов для онкологических и генетических заболеваний, а также укрепить конкурентные позиции компании на рынке технологий редактирования генома. Дальнейшее развитие этих направлений ожидаемо привлечет внимание стратегических партнеров и инвесторов, что может оказать влияние на капитализацию компании и динамику акций Cellectis на биржах Euronext Growth и Nasdaq.