Dianthus Therapeutics представила новые данные по препарату Claseprubart на ежегодном собрании Американской ассоциации нервно-мышечной и электродиагностической медицины 2025 года. Результаты клинического исследования фазы 2 MaGic продемонстрировали эффективность терапии при генерализованной миастении Gravis. Были обнародованы данные открытого расширенного исследования, подтверждающие перспективность режима дозирования 300 мг/2 мл каждые четыре недели.
Исследование MaGic включало оценку эффективности и безопасности Claseprubart у пациентов с генерализованной миастенией Gravis. Новые данные открытого расширенного исследования показали сохранение клинического эффекта при применении дозировки 300 мг каждые четыре недели. Статистический анализ продемонстрировал устойчивое улучшение показателей по шкале количественной оценки миастении Gravis. Длительность наблюдения в открытом расширенном исследовании составила дополнительно 24 недели после завершения основной фазы испытания.
Рынок терапии аутоиммунных заболеваний демонстрирует устойчивый рост, с прогнозируемым объемом до 150 миллиардов долларов к 2028 году. Успешное завершение исследования фазы 2 создает предпосылки для перехода к заключительной стадии клинических испытаний. Аналитики ожидают, что положительные результаты могут повлиять на капитализацию Dianthus Therapeutics и привлечь внимание крупных фармацевтических компаний к потенциалу препарата. Дальнейшее развитие проекта будет зависеть от данных исследования фазы 3, начало которого запланировано на первый квартал 2026 года.