Gelteq Limited сообщает об успешных доклинических результатах своей гелевой платформы для пероральной доставки препаратов
Компания Gelteq Limited, разработчик передовых гелевых систем для пероральной доставки лекарств, объявила 5 декабря 2025 года о результатах доклинических исследований. Полученные данные демонстрируют эффективность и безопасность собственной технологии компании, направленной на решение проблемы низкой биодоступности маслорастворимых и плохо растворимых препаратов при пероральном приеме.
Согласно пресс-релизу, доклинические исследования подтвердили, что запатентованная гелевая платформа Gelteq способна улучшить доставку активных фармацевтических веществ с низкой растворимостью. Технология компании показала гибкость в применении и благоприятный профиль безопасности в рамках проведенных испытаний. Конкретные количественные данные, такие как степень повышения биодоступности или названия тестируемых соединений, в опубликованном сообщении не приводятся.
Разработка эффективных методов пероральной доставки сложных молекул является одним из ключевых вызовов для фармацевтической индустрии, так как от этого напрямую зависит эффективность и коммерческий потенциал многих препаратов. Успешное подтверждение концепции на доклинической стадии может повысить инвестиционную привлекательность Gelteq и ускорить процесс заключения партнерских соглашений с крупными фармацевтическими компаниями. Дальнейшее развитие проекта, включая клинические испытания, будет определять реальную рыночную стоимость технологии и ее потенциальное влияние на сектор разработки лекарственных форм.