Фармацевтическая компания Eledon Pharmaceuticals представила результаты клинического исследования фазы 2 BESTOW на ежегодной встрече Kidney Week 2025 Американского общества нефрологии. Исследование было посвящено оценке эффективности и безопасности препарата Tegoprubart для профилактики отторжения трансплантата у пациентов после пересадки почки. Доклад вызвал значительный интерес среди нефрологов и трансплантологов в связи с новым механизмом действия исследуемого препарата.
Исследование BESTOW демонстрирует, что Tegoprubart, являющийся моноклональным антителом, нацеленным на CD40L, показал статистически значимое снижение частоты эпизодов острого клеточного отторжения по сравнению со стандартной схемой иммуносупрессии. В исследовании участвовали 120 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1. В группе получавших Tegoprubart частота биопсийно подтвержденного острого отторжения через 6 месяцев составила 8.5% против 24% в контрольной группе. Профиль безопасности препарата был признан удовлетворительным, с меньшей частотой инфекционных осложнений.
Представленные данные позиционируют Tegoprubart как потенциально новый вариант иммуносупрессивной терапии, который может изменить существующие протоколы ведения пациентов после трансплантации почки. Успешное завершение фазы 2 испытаний позволяет компании Eledon приступить к планированию более масштабных исследований фазы 3. Аналитики рынка биотехнологий отмечают, что положительные результаты могут оказать влияние на капитализацию компании и привлечь внимание крупных фармацевтических игроков к дальнейшему развитию данного терапевтического направления.