Genmab сообщает обнадеживающие данные по терапии фиксированной продолжительности эпкоритумабом при агрессивных лимфомах
Датская биотехнологическая компания Genmab A/S объявила 6 декабря 2025 года о результатах нескольких клинических исследований препарата эпкоритумаб. Данные, представленные на ежегодной конференции Американского общества гематологии, демонстрируют эффективность терапии фиксированной продолжительности у пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой и фолликулярной лимфомой. Эти результаты могут потенциально изменить стандарты лечения в онкогематологии.
В исследовании EPCORE DLBCL-1 для пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, не подходящих для интенсивной химиотерапии, схема на основе эпкоритумаба показала общий ответ у 88% пациентов, при этом полная ремиссия была достигнута в 66% случаев. В исследовании EPCORE FL-1 для первой линии терапии фолликулярной лимфомы комбинация эпкоритумаба с рутуксимабом и леналидомидом привела к общему ответу у 98% пациентов, с полной ремиссией у 87%. Важным аспектом является фиксированная продолжительность лечения, которая может снизить нагрузку на пациентов по сравнению с непрерывной терапией.
Успешные данные поздних стадий клинических испытаний являются ключевым драйвером стоимости для биотехнологических компаний. Положительные результаты по эпкоритумабу укрепляют коммерческие перспективы препарата, который уже одобрен для других показаний, и расширяют его адресный рынок. Это может оказать влияние на рыночные позиции Genmab и ее партнера AbbVie, а также на котировки акций компании. Инвесторы будут оценивать потенциал препарата в контексте растущей конкуренции на рынке терапии лимфом, где представлены продукты таких компаний, как Roche, Bristol Myers Squibb и Gilead Sciences. Дальнейшее движение акций Genmab будет зависеть от регуляторных решений и деталей коммерциализации в новых показаниях.