**Kardium начинает коммерческое внедрение системы Globe на рынке США: первая процедура выполнена в Арканзасе**
**Резюме:** Канадская медицинская компания Kardium объявила о начале коммерческой эксплуатации своей системы Globe для лечения фибрилляции предсердий на территории США. Первая процедура с применением системы успешно проведена в клинике штата Арканзас. Это событие знаменует выход продукта на крупнейший мировой рынок медицинских технологий после получения разрешения регулирующих органов.
**Детали внедрения и технологические особенности**
Первая коммерческая процедура с использованием системы Globe была выполнена в абляционной клинике в штате Арканзас. Операцию провела доктор Деви Наир, руководитель отделения кардиологической электрофизиологии и научных исследований в области электрофизиологии Медицинского центра Св. Бернарда в Джонсборо, Арканзас. Система Globe предназначена для выполнения процедуры катетерной абляции с целью изоляции легочных вен у пациентов с фибрилляцией предсердий. Ключевой технологической особенностью системы является использование поверхности Corline CHS, которая применяется к компонентам устройства для снижения риска тромбообразования во время вмешательства, что потенциально повышает безопасность процедуры.
**Рыночный контекст и значимость события**
Выход на рынок США является стратегическим шагом для Kardium. Американский рынок кардиологических устройств является крупнейшим в мире. По данным American Heart Association, фибрилляцией предсердий страдают около 6 миллионов человек в США, и ежегодно выполняется свыше 150 000 абляционных процедур. Начало коммерческих продаж системы Globe следует за получением разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое было выдано ранее. Это позволяет компании начать масштабное развертывание технологии в американских медицинских учреждениях.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Коммерциализация системы Globe в США способна усилить конкуренцию на рынке устройств для катетерной абляции, где традиционно доминируют такие компании, как Johnson & Johnson (Biosense Webster) и Medtronic. Внедрение технологии, направленной на снижение риска перипроцедуральных тромбозов, может повлиять на клинические практики и стандарты безопасности. Ожидается, что в течение 2024 года Kardium продолжит расширение географии поставок и обучение медицинских специалистов в различных регионах США. Успешное внедрение системы также может оказать положительное влияние на дальнейшую международную экспансию компании, включая потенциальный выход на рынки Европы и Азии.