**Alterity Therapeutics представит ключевые данные по терапии болезни Паркинсона на международном конгрессе в 2025 году**
**Резюме:** Компания Alterity Therapeutics (ASX: ATH, NASDAQ: ATHE) подтвердила участие в Международном конгрессе по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders) 2025 года с серией научных докладов. Центральным элементом станет презентация результатов двойного слепого плацебо-контролируемого исследования ATH434-201 фазы 2, данные которого будут представлены как в устном докладе, так и в рамках нескольких постерных сессий.
**Детали презентаций и научный контекст:** Международный конгресс, запланированный на 2025 год, является ключевой площадкой для представления передовых достижений в неврологии. Исследование ATH434-201 оценивает эффективность и безопасность перорального препарата ATH434 у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона. Препарат представляет собой пероральный модулятор метаболизма железа, нацеленный на снижение накопления токсичных агрегатов белка альфа-синуклеина — ключевого патологического маркера заболевания. Представление полных данных на столь авторитетном форуме свидетельствует о завершении сбора и первичного анализа данных по клиническим trial, что является значимым этапом в разработке терапии.
**Ключевые ожидания и значение события:** Презентация на Конгрессе 2025 года предоставит научному и медицинскому сообществу первую возможность оценить полные данные по эффективности ATH434 по таким конечным точкам, как изменение уровня биомаркеров в плазме крови и показателей по шкале MDS-UPDRS (Movement Disorder Society-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale). Устный доклад, отобранный программным комитетом, подчеркивает значительный интерес к терапевтическому подходу Alterity Therapeutics. Ранее, по данным компании, доклинические исследования демонстрировали способность ATH434 снижать накопление патологического альфа-синуклеина и оказывать нейропротекторный эффект в моделях заболевания.
**Прогнозы и потенциальные последствия:** Успешные результаты исследования ATH434-201, которые будут детализированы в 2025 году, могут создать основание для перехода к клиническим испытаниям фазы 3. Это, в свою очередь, определит дальнейшую стратегию регуляторных взаимодействий с FDA и EMA. В случае подтверждения эффективности, ATH434 имеет потенциал стать одним из первых препаратов, воздействующих на патогенез болезни Паркинсона, а не только на ее симптомы. Для самой Alterity Therapeutics это событие является критически важным моментом для укрепления позиций на биотехнологическом рынке и привлечения потенциальных партнеров для последующих стадий разработки и коммерциализации.