Компания Dianthus Therapeutics проведет телеконференцию и веб-трансляцию для обсуждения результатов исследования второй фазы MaGic препарата класепрубарт (DNTH103) при генерализованной миастении.

Компания Dianthus Therapeutics анонсировала телеконференцию и веб-трансляцию для представления результатов исследования второй фазы MaGic препарата класепрубарт (DNTH103) при генерализованной миастении. Мероприятие запланировано на 8 сентября 2025 года в 8:00 по восточному времени США. Это событие представляет значительный интерес для медицинского и инвестиционного сообщества, учитывая потенциальное влияние препарата на лечение тяжелого аутоиммунного заболевания.

Dianthus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DNTH), клиническая биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке антительных комплемент-таргетных терапевтических средств, официально объявила о проведении телеконференции 8 сентября 2025 года. Цель мероприятия — детальный разбор данных исследования MaGic, которое оценивало эффективность и безопасность класепрубарта у пациентов с генерализованной миастенией. Препарат DNTH103 представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на компонент комплемента C1s, что потенциально позволяет модулировать аутоиммунные процессы.

Генерализованная миастения является редким и тяжелым заболеванием, поражающим нервно-мышечные соединения, с распространенностью approximately 20–50 случаев на 100 000 человек. Текущие методы лечения часто включают иммуносупрессивную терапию, однако многие пациенты остаются рефрактерными к существующим вариантам. Исследование второй фазы MaGic включало около 60 пациентов, рандомизированных в группы класепрубарта и плацебо, с первичными конечными точками, включая изменение балла по шкале MG-ADL и безопасность терапии.

Ожидается, что положительные результаты исследования могут ускорить переход к третьей фазе клинических испытаний и потенциально привести к подаче заявки на регистрацию препарата в FDA к концу 2026 года. Успех класепрубарта также может усилить конкурентные позиции Dianthus Therapeutics на рынке терапии аутоиммунных заболеваний, который, по оценкам, достигнет $150 млрд к 2028 году. Инвесторы и медицинское сообщество ожидают детальных данных по переносимости, эффективности и долгосрочным перспективам применения DNTH103.