Компания Vivoryon Therapeutics N.V. представила результаты второй фазы клинических исследований, посвященные функции почек и биомаркерам, на Неделе нефрологии Американского общества нефрологии 2025. Данные демонстрируют влияние исследуемого препарата на ключевые показатели у пациентов с заболеваниями почек. Основное внимание уделено эффективности и переносимости терапии в рамках текущих испытаний.
В ходе исследования Vivoryon Therapeutics N.V. были представлены конкретные данные, включая изменения скорости клубочковой фильтрации и уровней биомаркеров, таких как альбуминурия. Испытания проводились в 2024 году с участием пациентов, соответствующих строгим критериям отбора. Статистический анализ показал значительное улучшение почечных параметров в группе активной терапии по сравнению с плацебо. Результаты подтверждены независимыми экспертами и соответствуют протоколам клинических исследований.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке характеризуется высоким спросом на инновационные методы лечения заболеваний почек, особенно в условиях роста распространенности хронической болезни почек. Представленные данные могут повлиять на инвестиционную привлекательность Vivoryon Therapeutics N.V., учитывая прогресс в разработке терапии. Аналитики ожидают, что успешное завершение последующих фаз исследований способно привести к подаче заявки на регистрацию препарата в регулирующих органах, таких как FDA и EMA, что откроет доступ к значительному рыночному потенциалу.